Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Интервальные высокоинтенсивные тренировки по сравнению с непрерывными тренировками умеренной интенсивности: максимизация преимуществ упражнений у подростков с избыточным весом (HIIT-MAX)

8 января 2016 г. обновлено: David Allison, Phd, University of Alabama at Birmingham

Интервальные высокоинтенсивные тренировки по сравнению с непрерывными тренировками умеренной интенсивности: максимизация преимуществ упражнений у подростков с избыточным весом.

6-недельное, одноцентровое, рандомизированное, контролируемое исследование с двумя параллельными группами, в котором сравнивалась эффективность высокоинтенсивных интервальных тренировок (HIIT) и непрерывных тренировок умеренной интенсивности (MIT) в отношении сердечно-сосудистых и метаболических показателей здоровья у подростков-мужчин с избыточным весом. ВИИТ-тренировка может быть мощной и эффективной стратегией, позволяющей вызвать аналогичную метаболическую и сердечно-сосудистую адаптацию, обычно связанную с МИТ.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 17 лет до 22 года (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • 17-22 года
  • Люди
  • ИМТ (25,0 - 35,0 кг/м2)
  • Заинтересованы в улучшении здоровья и физической формы

Критерий исключения:

  • Потеря или увеличение веса более чем на 10% за последние 6 месяцев по любой причине.
  • В настоящее время принимает лекарства, подавляющие или стимулирующие аппетит.
  • История предшествующей хирургической процедуры для контроля веса или липосакции.
  • Действующий курильщик.

Любое серьезное заболевание, в том числе:

  • Активный рак или рак, требующий лечения в течение последних 2 лет (за исключением немеланомного рака кожи).
  • Активные или хронические инфекции, включая положительный результат на ВИЧ и активный туберкулез.
  • Диагностированные заболевания сердца.
  • Неконтролируемая артериальная гипертензия: систолическое артериальное давление 160 мм рт.ст. или диастолическое артериальное давление 95 мм рт.ст. на фоне лечения.
  • Заболевания желудочно-кишечного тракта, включая хронический гепатит или цирроз печени, о которых сообщали сами пациенты, любой эпизод алкогольного гепатита или алкогольного панкреатита в течение последнего года, воспалительное заболевание кишечника, требующее лечения в прошлом году, недавно перенесенное или серьезное хирургическое вмешательство на органах брюшной полости (например, гастрэктомия).
  • Астма.
  • Диагностированный диабет (тип 1 или 2), нарушение толерантности к глюкозе натощак (глюкоза в крови 118 мг/дл) или прием любых противодиабетических препаратов.

    • Условия или поведение, которые могут повлиять на проведение исследования: неспособность или нежелание дать информированное согласие; невозможность общения с соответствующим персоналом клиники; нежелание принимать лечение путем рандомизации; текущее или предполагаемое участие в другом исследовательском проекте по вмешательству, которое помешало бы вмешательству, предложенному в испытании; вероятно, отойдет от участвующих клиник до завершения испытания; не может пройти 0,25 мили за 10 минут.
    • В настоящее время принимает антидепрессанты, стероиды или лекарства для щитовидной железы, если только дозировка не стабильна (без изменений в течение 6 месяцев).
    • Любое активное употребление незаконных или запрещенных наркотиков.
    • Чрезмерное потребление алкоголя определяется как среднее потребление 3 или более напитков, содержащих алкоголь, в день.
    • Не желают ограничивать потребление алкоголя до ≤2 порций в день (одна порция = 4 унции. вино, 12 унций. пива или ½ рюмки ликера).
    • Текущий тренирующийся (> 30 минут организованных упражнений в неделю).
    • Индикация непригодности текущего состояния здоровья для протокола упражнений (PARQ).
    • Любые другие условия, которые, по мнению следователей, могут отрицательно сказаться на проведении судебного разбирательства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Интервальная тренировка высокой интенсивности
Участники будут выполнять протокол HIIT на велоэргометре с электронным торможением (Quinton Excalibur, Quinton Instrument Company, Ботелл, Вашингтон). Участники будут выполнять 20-минутный протокол, состоящий из четырех минут езды на велосипеде при 15% максимальной анаэробной мощности (Max-AP), за которыми следуют 30 секунд при 85% Max-AP. Эти рабочие нагрузки будут основаны на предварительных тестах Wingate. Этот цикл повторялся четыре раза в каждом протоколе, заканчиваясь через две минуты при 15% Max-AP. Это будет выполняться 3 дня в неделю в течение 6 недель с интервалом не менее 24 часов между каждым сеансом.
ACTIVE_COMPARATOR: Тренировка средней интенсивности
Участники будут выполнять 45-60 минут (со временем до 60) непрерывной езды на велосипеде с 65% VO2peak на велоэргометре Монарка. Рабочая нагрузка будет основываться на предварительном тестировании VO¬2peak. Упражнения MIT будут выполняться 5 дней в неделю в течение 6 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Состав тела, измеренный с помощью DXA
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вес тела
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель
Артериальное давление
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель
Индекс массы тела
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель
Пиковое поглощение объема кислорода
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель
Тест цикла Вингейта
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель
Холестерин ЛПНП
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель
Холестерин ЛПВП
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель
Триглицериды
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель
Глюкоза
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель
Инсулин
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель
Грелин
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель
Лептин
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель
Адипонектин
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель
ПЙГ
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель
Ил-6
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель
ФНО-альфа
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель
Общая антиоксидантная способность
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель
Белковые карбонилы
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Анализ ELISA, приобретенный у NW LifeSciences. Перед анализом все образцы сыворотки анализировали на концентрацию белка по методу Бредфорда и доводили до 4 мг·мл-1 белка с использованием фосфатного буфера. Карбонилы белков, показатель окисления белков, анализировали в двух повторностях в 50 мкл сыворотки с использованием имеющегося в продаже набора ELISA (NWK-PCK01). Коэффициенты вариации внутри и между анализами составили 2,7% и 5%. Нижний предел обнаружения анализа составил 0,1 нмоль/мг.
Исходный уровень и 6 недель
Расход энергии свободной жизни, измеренный акселерометром
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Исходный уровень и 6 недель
Показатели аппетита/насыщения
Временное ограничение: исходный уровень и 6 недель
составная оценка
исходный уровень и 6 недель
Качество и удовлетворенность жизнью
Временное ограничение: исходный уровень и 6 недель
составная оценка
исходный уровень и 6 недель
Уровень воспринимаемой нагрузки во время упражнений по шкале Борга
Временное ограничение: исходный уровень и 6 недель
исходный уровень и 6 недель
24-часовой отзыв о диете
Временное ограничение: до исходного уровня, исходный уровень, 6 недель
до исходного уровня, исходный уровень, 6 недель
Инвентаризация самомотивации
Временное ограничение: исходный уровень и 6 недель
исходный уровень и 6 недель
Профиль состояний настроения
Временное ограничение: исходный уровень и 6 недель
исходный уровень и 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2014 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

5 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

12 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • F121101004

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться