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動脈瘤性クモ膜下出血におけるレベチラセタムによる発作予防 - パイロット研究 (SPLASH - Pilot)

2017年10月30日 更新者:Vanderbilt University Medical Center

動脈瘤性くも膜下出血におけるレベチラセタムによる発作予防のパイロット研究

この研究の目的は、動脈瘤性くも膜下出血 (aSAH) 患者を前向きに登録して無作為化し、レベチラセタムを投与するか、またはレベチラセタムを投与しないかの実現可能性を判断し、院内およびフォローアップの臨床変数を文書化することです。

調査の概要

状態

引きこもった

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、アメリカ、37232
        • Vanderbilt University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • ≤ 75 歳
  • 新たに診断された動脈瘤性くも膜下出血

除外基準:

  • -1つまたは複数の抗てんかん薬が入院前の薬として服用されている
  • 野外または救急部門での発作の発生、または同意が得られる前の任意の時点
  • -患者から、または患者の適切な代理人からインフォームドコンセントを得ることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群は、発作予防としてレベチラセタムを受けません。
アクティブコンパレータ:治療群
成人のレベチラセタム 500mg、1 日 2 回、経口、チューブ、または IV で投与。 投与経路は、患者の臨床状態および各剤形に対する耐性に依存します。 優先度の高い順に、投与経路は次のようになります:経口、チューブごと、IV。
他の名前:
  • ケプラ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無作為化利回り
時間枠:6ヵ月
主要な結果は、レベチラセタム投与またはレベチラセタム無投与のいずれかに無作為に割り付けられた患者数を、ヴァンダービルト大学救急部に来院した、または神経集中治療室に直接入院した動脈瘤性くも膜下出血患者の総数で割ったものです。 (単位: 分数)
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロトコル遵守率
時間枠:9ヶ月
プロトコル順守率は、プロトコルの逸脱を招くことなく試験を完了した患者数を無作為化された患者の総数で割ることによって計算されます。 (単位: 分数)
9ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
修正ランキン スケール (mRS)
時間枠:退院、1ヶ月、3ヶ月

mRS - 修正ランキン スケール (0-6): 0 - 症状なし

  1. - 重大な障害はありません。 いくつかの症状があっても、すべての通常の活動を行うことができる
  2. - 軽度の障害。 援助なしで自分のことはできるが、以前の活動をすべて実行することはできない
  3. - 中程度の障害。 介助が必要ですが、自力で歩けます。
  4. - 中程度の重度の障害。 介助なしでは身体の必要に応じることができず、介助なしで歩くこともできません。
  5. - 重度の障害。 絶え間ない看護と注意が必要、寝たきり、失禁。
  6. - 死
退院、1ヶ月、3ヶ月
Glasgow Outcomes Scale-Extended (GOSE)
時間枠:退院、1ヶ月、3ヶ月

GOSE - Glasgow Outcomes Scale - 拡張 (1-8):

  1. - 死
  2. - 植物状態
  3. - 重度障害の軽減
  4. - 上位重度障害
  5. - 中程度の障害
  6. - 中程度の障害
  7. - 良い回復を下げる
  8. - アッパーグッドリカバリー
退院、1ヶ月、3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:J D Mocco, MS, MD、Vanderbilt University
  • スタディディレクター:Michael C Dewan, MD、Vanderbilt University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年5月1日

一次修了 (実際)

2013年5月1日

研究の完了 (実際)

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2013年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月1日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月30日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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