Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohtausten esto levetirasetaamin avulla aneurysmaalisessa subarachnoidaalisessa verenvuodossa – pilottitutkimus (SPLASH - Pilot)

maanantai 30. lokakuuta 2017 päivittänyt: Vanderbilt University Medical Center

Pilottitutkimus kouristuskohtausten ennaltaehkäisystä levetirasetaamin kanssa aneurysmaalisessa subarachnoidaalisessa verenvuodossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko mahdollista ottaa ja satunnaistaa potilaita, joilla on aneurysmaalista subarachnoidista verenvuotoa (aSAH), saada levetirasetaamia tai olla saamatta levetirasetaamia, sekä dokumentoida sairaalassa ja seurannassa olevat kliiniset muuttujat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥ 18 vuotta
  • ≤ 75 vuotta
  • Äskettäin diagnosoitu aneurysmaalinen subarachnoidaalinen verenvuoto

Poissulkemiskriteerit:

  • Yksi tai useampi epilepsialääke otetaan ennen vastaanottoa
  • Kohtaukset kentällä tai ensiapuosastolla tai milloin tahansa ennen suostumuksen saamista
  • Kyvyttömyys saada tietoon perustuva suostumus potilaalta tai potilaan sopivalta korvaajalta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä ei saa levetirasetaamia kohtausten ehkäisynä.
Active Comparator: Hoitoryhmä
levetirasetaami 500 mg aikuisille, kahdesti päivässä, annettuna suun kautta, putkeen tai suonensisäisesti. Antoreitti riippuu potilaan kliinisestä tilasta ja kyvystä sietää kutakin muotoa. Antoreitti on alenevassa paremmuusjärjestyksessä: suun kautta, putkea kohti, IV.
Muut nimet:
  • keppra

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Satunnaistuksen tuotto
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Ensisijainen tulos on niiden potilaiden lukumäärä, jotka satunnaistetaan joko levetirasetaamihoitoon tai levetirasetaamia ei anneta, jaettuna niiden aneurysmaalista subarachnoidaalista verenvuotoa sairastavien potilaiden kokonaismäärällä, jotka saapuvat Vanderbiltin yliopiston päivystykseen tai joutuvat suoraan neurointensiiviseen hoitoyksikköön. (Mittayksikkö: numeerinen murto-osa)
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Protokollan noudattamisen tuotto
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Protokollan noudattamisen tuotto lasketaan jakamalla niiden potilaiden lukumäärä, jotka ovat suorittaneet tutkimuksen loppuun ilman protokollapoikkeamaa, satunnaistettujen potilaiden kokonaismäärällä. (Mittayksikkö: numeerinen murto-osa)
9 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
muokattu Rankin-asteikko (mRS)
Aikaikkuna: sairaalan kotiutus, 1 kk, 3 kk

mRS - modifioitu Rankin-asteikko (0-6): 0 - ei oireita

  1. - ei merkittävää vammaa. Pystyy suorittamaan kaikki tavanomaiset toiminnot joistakin oireista huolimatta
  2. - lievä vamma. Pystyy hoitamaan omat asiat ilman apua, mutta ei pysty suorittamaan kaikkia aikaisempia toimintoja
  3. - kohtalainen vamma. Vaatii apua, mutta pystyy kävelemään ilman apua.
  4. - kohtalaisen vaikea vamma. Ei pysty vastaamaan omiin ruumiillisiin tarpeisiin ilman apua, eikä pysty kävelemään ilman apua.
  5. - Vaikea vamma. Vaatii jatkuvaa hoitoa ja huomiota, vuodepotilas, pidätyskyvyttömyys.
  6. - kuollut
sairaalan kotiutus, 1 kk, 3 kk
Glasgow Outcomes Scale Extended (GOSE)
Aikaikkuna: sairaalan kotiutus, 1 kk, 3 kk

GOSE – Glasgow Outcomes Scale – laajennettu (1–8):

  1. - kuolema
  2. - vegetatiivinen tila
  3. - pienempi vakava vamma
  4. - ylempi vaikea vamma
  5. - alempi kohtalainen vamma
  6. - ylempi kohtalainen vamma
  7. - huonompi hyvä palautuminen
  8. - yläosa hyvä palautuminen
sairaalan kotiutus, 1 kk, 3 kk

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: J D Mocco, MS, MD, Vanderbilt University
  • Opintojohtaja: Michael C Dewan, MD, Vanderbilt University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 21. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 5. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. lokakuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kohtaukset

Kliiniset tutkimukset levetirasetaami

Tilaa