Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Rohamok profilaxisa levetiracetámmal aneurysmális szubarachnoidális vérzés esetén – kísérleti vizsgálat (SPLASH - Pilot)

2017. október 30. frissítette: Vanderbilt University Medical Center

Kísérleti tanulmány a rohamok megelőzésére levetiracetámmal aneurysmális szubarachnoidális vérzésben

Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy meghatározza az aneurysmalis subarachnoidális vérzésben (aSAH) szenvedő betegek levetiracetám-kezelésére, illetve levetiracetám kezelésének mellőzésének lehetőségét, valamint a kórházi és nyomon követési klinikai változók dokumentálását.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ≥ 18 éves kor
  • ≤ 75 éves kor
  • Újonnan diagnosztizált aneurizmális subarachnoidális vérzés

Kizárási kritériumok:

  • Egy vagy több epilepszia elleni gyógyszert szednek beadás előtti gyógyszerként
  • Rohamok a helyszínen vagy a sürgősségi osztályon, vagy bármikor a beleegyezés megszerzése előtt
  • Képtelenség tájékozott beleegyezést szerezni a betegtől vagy a beteg megfelelő helyettesítőjétől

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
A kontrollcsoport nem kap levetiracetámot görcsroham profilaxisként.
Aktív összehasonlító: Kezelési csoport
500 mg levetiracetám felnőtteknek, naponta kétszer, szájon át, csövönként vagy IV. Az adagolás módja a beteg klinikai állapotától és az egyes formák tolerálására való képességétől függ. Az adagolás módja csökkenő preferencia szerint: orális, tubusonként, IV.
Más nevek:
  • keppra

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Véletlenszerű hozam
Időkeret: 6 hónap
Az elsődleges eredmény a levetiracetám-kezelésre vagy a levetiracetám nem adására véletlenszerűen besorolt ​​betegek száma osztva azon aneurizmás szubarachnoidális vérzéses betegek teljes számával, akik a Vanderbilt Egyetem Sürgősségi Osztályán jelentkeznek, vagy közvetlenül a Neuro Intenzív Osztályra kerültek. (Mértékegység: numerikus tört)
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Protokoll ragaszkodási hozam
Időkeret: 9 hónap
A protokoll betartásának hozamát úgy számítják ki, hogy a vizsgálatot a protokolltól való eltérés nélkül befejező betegek számát elosztják a randomizált betegek teljes számával. (Mértékegység: numerikus tört)
9 hónap

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
módosított Rankin-skála (mRS)
Időkeret: kórházi elbocsátás, 1 hónap, 3 hónap

mRS - módosított Rankin-skála (0-6): 0 - nincsenek tünetek

  1. - nincs jelentős fogyatékosság. Néhány tünet ellenére képes minden szokásos tevékenységet elvégezni
  2. - enyhe fogyatékosság. Segítség nélkül képes saját ügyeit intézni, de nem képes minden korábbi tevékenységet elvégezni
  3. - középsúlyos fogyatékosság. Némi segítséget igényel, de segítség nélkül tud járni.
  4. - közepesen súlyos fogyatékosság. Segítség nélkül nem tudja kielégíteni saját testi szükségleteit, és nem tud segítség nélkül járni.
  5. - Súlyos fogyatékosság. Állandó ápolást és odafigyelést igényel, ágyhoz kötött, inkontinens.
  6. - halott
kórházi elbocsátás, 1 hónap, 3 hónap
Glasgow Outcomes Scale Extended (GOSE)
Időkeret: kórházi elbocsátás, 1 hónapos, 3 hónapos

GOSE – Glasgow eredmények skála – kiterjesztett (1-8):

  1. - halál
  2. - vegetatív állapot
  3. - alacsonyabb súlyos rokkantság
  4. - felső súlyos fogyatékosság
  5. - alacsonyabb középsúlyos rokkantság
  6. - felső középsúlyos rokkantság
  7. - alacsonyabb jó felépülés
  8. - felsőrész jó felépülés
kórházi elbocsátás, 1 hónapos, 3 hónapos

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: J D Mocco, MS, MD, Vanderbilt University
  • Tanulmányi igazgató: Michael C Dewan, MD, Vanderbilt University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2013. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. április 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. szeptember 1.

Első közzététel (Becslés)

2013. szeptember 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. november 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 30.

Utolsó ellenőrzés

2017. október 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel