進行性悪性腫瘍を有する被験者にXL999を静脈内投与
2014年10月17日 更新者：John Sarantopoulos
以前にXL999-900研究に登録された進行性悪性腫瘍の被験者にXL999を静脈内投与した単一患者治療研究
がんは世界的な臨床上および経済上の問題です。 がんを治療するための従来のアプローチには、単一療法または併用療法としての手術、放射線療法、および細胞傷害性化学療法が含まれます。 最近では、抗体や小分子阻害剤などの標的療法も臨床上の利点を実証しています。 ゲノム手法の進歩により、がんの種類に関係するさまざまな遺伝子病変を研究することが可能になりました。 この研究の治験薬である XL999 は、VEGF 受容体 (VEGFR2/KDR)、血小板由来増殖因子受容体 (PDGFRβ)、fms 様チロシンキナーゼ受容体 3 (FLT3)、線維芽細胞増殖因子受容体 (FGFR1、 FGFR3)、RET、および KIT は、複数の細胞プロセスを同時に妨害し、腫瘍新生血管構造と血管新生の完全性に影響を与える可能性があります。 新たな細胞周期停止を誘導する能力と合わせて、XL999 が示すさまざまな活性は、臨床における腫瘍細胞の増殖と血管新生の両方を減少させる可能性があります。
この維持試験の理論的根拠と目的は、XL999 による臨床的利益を受けている被験者が治療を継続できるようにすることです。
調査の概要
研究の種類
アクセスの拡大
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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San Antonio、Texas、アメリカ、78229
- Cancer Therapy and Research Center at UTHSCSA
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 対象者は、進行性疾患および許容できないXL999関連毒性がない限り、XL999の投与を継続する資格がある。
除外基準:
- 進行性の病気。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：John Sarantopoulos, MD、University of Texas Health Science Center San Antonio
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年4月1日
一次修了 (実際)
2012年6月1日
研究の完了 (実際)
2012年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年9月13日
最初の投稿 (見積もり)
2013年9月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年10月17日
最終確認日
2014年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。