Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

XL999 administreret intravenøst ​​til et individ med avancerede maligniteter

17. oktober 2014 opdateret af: John Sarantopoulos

Enkeltpatientbehandlingsundersøgelse til brug af XL999 indgivet intravenøst ​​til et forsøgsperson med avancerede maligniteter, der tidligere er indskrevet i undersøgelse XL999-900

Kræft er et verdensomspændende klinisk og økonomisk problem. Konventionelle tilgange til behandling af cancer omfatter kirurgi, strålebehandling og cytotoksisk kemoterapi som enkeltmodaliteter eller som kombinerede terapier. For nylig har målrettede terapier, herunder antistoffer og små molekylehæmmere, også vist klinisk fordel. Det er nu muligt at studere forskellige genetiske læsioner involveret i cancertyper på grund af fremskridt inden for genomiske metoder. Undersøgelseslægemidlet i denne undersøgelse, XL999 hæmmer multiple receptor-tyrosinkinaser, herunder VEGF-receptor (VEGFR2/KDR), blodpladeafledte vækstfaktorreceptorer (PDGFRβ), fms-lignende tyrosinkinasereceptor 3 (FLT3), fibroblast-vækstfaktorreceptorer (FGFR1, FGFR3), RET og KIT, og interfererer således med flere cellulære processer samtidigt og vil sandsynligvis have effekter på integriteten af ​​tumor neovaskulatur og angiogenese. Sammen med evnen til at inducere en ny cellecyklusstandsning kan spektret af aktiviteter, som XL999 udviser, reducere både tumorcelleproliferation og angiogenese i klinikken.

Rationalet og formålet med denne vedligeholdelsesundersøgelse er at give et forsøgsperson, der modtager klinisk fordel af XL999, mulighed for at fortsætte behandlingen.

Studieoversigt

Status

Ikke længere tilgængelig

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Udvidet adgang

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
        • Cancer Therapy and Research Center at UTHSCSA

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen er berettiget til fortsat at modtage XL999 i fravær af progressiv sygdom og uacceptabel XL999-relateret toksicitet.

Ekskluderingskriterier:

  • Progressiv sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

John Sarantopoulos

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: John Sarantopoulos, MD, University of Texas Health Science Center San Antonio

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2013

Først opslået (Skøn)

18. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. oktober 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2014

Sidst verificeret

1. oktober 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CTRC 10-08
  • HSC20100312H (Anden identifikator: UTHSCSA IRB)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret malignitet

Kliniske forsøg med XL999

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner