XL999 静脉注射给患有晚期恶性肿瘤的受试者
2014年10月17日 更新者：John Sarantopoulos
对先前参加研究 XL999-900 的晚期恶性肿瘤受试者使用 XL999 进行静脉内给药的单一患者治疗研究
癌症是一个世界性的临床和经济问题。 治疗癌症的常规方法包括手术、放疗和细胞毒性化学疗法作为单一疗法或联合疗法。 最近，包括抗体和小分子抑制剂在内的靶向疗法也显示出临床益处。 由于基因组方法学的进步，现在可以研究癌症类型中涉及的不同遗传病变。 本研究中的研究药物 XL999 可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括 VEGF 受体 (VEGFR2/KDR)、血小板衍生生长因子受体 (PDGFRβ)、fms 样酪氨酸激酶受体 3 (FLT3)、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1、 FGFR3)、RET 和 KIT，因此会同时干扰多个细胞过程，并可能对肿瘤新血管系统和血管生成的完整性产生影响。 连同诱导新的细胞周期停滞的能力，XL999 表现出的一系列活性可能会减少临床中的肿瘤细胞增殖和血管生成。
这项维持研究的基本原理和目的是让接受 XL999 临床益处的受试者继续治疗。
研究概览
研究类型
扩展访问
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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San Antonio、Texas、美国、78229
- Cancer Therapy and Research Center at UTHSCSA
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在没有进行性疾病和不可接受的 XL999 相关毒性的情况下，受试者有资格继续接受 XL999。
排除标准：
- 进行性疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：John Sarantopoulos, MD、University of Texas Health Science Center San Antonio
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年4月1日
初级完成 (实际的)
2012年6月1日
研究完成 (实际的)
2012年6月1日
研究注册日期
首次提交
2012年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2013年9月13日
首次发布 (估计)
2013年9月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年10月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年10月17日
最后验证
2014年10月1日
更多信息
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