XL999 Administrert intravenøst ​​til en person med avanserte maligniteter

Kreft er et verdensomspennende klinisk og økonomisk problem. Konvensjonelle tilnærminger til behandling av kreft inkluderer kirurgi, strålebehandling og cytotoksisk kjemoterapi som enkeltmodaliteter eller som kombinerte terapier. Nylig har målrettede terapier inkludert antistoffer og småmolekylære inhibitorer også vist klinisk fordel. Det er nå mulig å studere ulike genetiske lesjoner involvert i krefttyper på grunn av fremskritt innen genomiske metoder. Undersøkelsesmedisinen i denne studien, XL999 hemmer flere reseptor-tyrosinkinaser, inkludert VEGF-reseptor (VEGFR2/KDR), plateavledede vekstfaktorreseptorer (PDGFRβ), fms-lignende tyrosinkinasereseptor 3 (FLT3), fibroblastvekstfaktorreseptorer (FGFR1, FGFR3), RET og KIT, og dermed forstyrrer flere cellulære prosesser samtidig og vil sannsynligvis ha effekter på integriteten til tumor neovaskulatur og angiogenese. Sammen med evnen til å indusere en ny cellesyklusstans, kan spekteret av aktiviteter som XL999 viser, redusere både tumorcelleproliferasjon og angiogenese i klinikken.

Begrunnelsen og formålet med denne vedlikeholdsstudien er å tillate en pasient som mottar klinisk nytte av XL999 å fortsette behandlingen.