Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

XL999 wird einem Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Erkrankungen intravenös verabreicht

17. Oktober 2014 aktualisiert von: John Sarantopoulos

Einzelpatienten-Behandlungsstudie zur Verwendung von XL999, das einem Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Erkrankungen, der zuvor in die Studie XL999-900 aufgenommen wurde, intravenös verabreicht wurde

Krebs ist ein weltweites klinisches und wirtschaftliches Problem. Konventionelle Ansätze zur Krebsbehandlung umfassen Chirurgie, Strahlentherapie und zytotoxische Chemotherapie als Einzelmodalitäten oder als Kombinationstherapien. In jüngster Zeit haben auch zielgerichtete Therapien, darunter Antikörper und niedermolekulare Inhibitoren, einen klinischen Nutzen gezeigt. Dank der Fortschritte bei den genomischen Methoden ist es nun möglich, verschiedene genetische Läsionen bei Krebsarten zu untersuchen. Das Prüfpräparat in dieser Studie, XL999, hemmt mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen, einschließlich VEGF-Rezeptor (VEGFR2/KDR), Rezeptoren für aus Blutplättchen abgeleitete Wachstumsfaktoren (PDGFRβ), FMS-ähnlicher Tyrosinkinase-Rezeptor 3 (FLT3), Rezeptoren für Fibroblasten-Wachstumsfaktoren (FGFR1, FGFR3), RET und KIT und stört somit mehrere zelluläre Prozesse gleichzeitig und wird wahrscheinlich Auswirkungen auf die Integrität der Tumorneovaskulatur und Angiogenese haben. Zusammen mit der Fähigkeit, einen neuartigen Zellzyklusstopp herbeizuführen, kann das Spektrum der Aktivitäten, die XL999 aufweist, sowohl die Tumorzellproliferation als auch die Angiogenese in der Klinik reduzieren.

Der Grund und Zweck dieser Erhaltungsstudie besteht darin, einem Probanden, der einen klinischen Nutzen aus XL999 zieht, die Fortsetzung der Behandlung zu ermöglichen.

Studienübersicht

Status

Nicht länger verfügbar

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Erweiterter Zugriff

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
        • Cancer Therapy and Research Center at UTHSCSA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Proband ist berechtigt, weiterhin XL999 zu erhalten, sofern keine fortschreitende Erkrankung und keine inakzeptable XL999-bedingte Toxizität vorliegt.

Ausschlusskriterien:

  • Progressive Krankheit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

John Sarantopoulos

Ermittler

  • Hauptermittler: John Sarantopoulos, MD, University of Texas Health Science Center San Antonio

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CTRC 10-08
  • HSC20100312H (Andere Kennung: UTHSCSA IRB)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Fortgeschrittene Malignität

Klinische Studien zur XL999

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren