XL999 Intravénásan beadva előrehaladott rosszindulatú daganatos betegeknek

A rák világméretű klinikai és gazdasági probléma. A rák kezelésének hagyományos megközelítései közé tartozik a sebészeti beavatkozás, a sugárterápia és a citotoxikus kemoterápia egyedi vagy kombinált terápiaként. A közelmúltban a célzott terápiák, beleértve az antitesteket és a kis molekulájú inhibitorokat is, klinikai előnyöket mutattak. A genomikai módszerek fejlődésének köszönhetően ma már lehetőség nyílik a ráktípusok különböző genetikai elváltozásainak tanulmányozására. A vizsgálatban szereplő XL999 vizsgált gyógyszer több receptor tirozin kinázt gátolja, beleértve a VEGF receptort (VEGFR2/KDR), a vérlemezke eredetű növekedési faktor receptorokat (PDGFRβ), az fms-szerű tirozin kináz receptor 3-at (FLT3), a fibroblaszt növekedési faktor receptorokat (FGFR1, FGFR3), RET és KIT, és így több sejtfolyamatot is zavar egyidejűleg, és valószínűleg hatással lesz a tumor neovaszkulációjának integritására és angiogenezisére. Az új sejtciklus-leállást kiváltó képességgel együtt az XL999 aktivitási spektruma csökkentheti mind a tumorsejtek proliferációját, mind az angiogenezist a klinikán.

Ennek a fenntartó vizsgálatnak az oka és célja, hogy az XL999-ből klinikai előnyben részesülő alany folytathassa a kezelést.