XL999 administré par voie intraveineuse à un sujet atteint de tumeurs malignes avancées
Étude de traitement d'un seul patient pour l'utilisation de XL999 administré par voie intraveineuse à un sujet atteint de tumeurs malignes avancées précédemment inscrit à l'étude XL999-900
Le cancer est un problème clinique et économique mondial. Les approches conventionnelles du traitement du cancer comprennent la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie cytotoxique en tant que modalités uniques ou en tant que thérapies combinées. Récemment, des thérapies ciblées comprenant des anticorps et des inhibiteurs à petites molécules ont également démontré un bénéfice clinique. Il est maintenant possible d'étudier différentes lésions génétiques impliquées dans les types de cancer grâce aux progrès des méthodologies génomiques. Le médicament expérimental dans cette étude, XL999, inhibe plusieurs récepteurs tyrosine kinases, y compris le récepteur VEGF (VEGFR2/KDR), les récepteurs du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRβ), le récepteur 3 de la tyrosine kinase de type fms (FLT3), les récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR1, FGFR3), RET et KIT, et interfère ainsi simultanément avec plusieurs processus cellulaires et aura probablement des effets sur l'intégrité de la néovascularisation tumorale et de l'angiogenèse. Associé à la capacité d'induire un nouvel arrêt du cycle cellulaire, le spectre d'activités présenté par XL999 peut réduire à la fois la prolifération des cellules tumorales et l'angiogenèse en clinique.
La raison d'être et le but de cette étude d'entretien est de permettre à un sujet recevant un bénéfice clinique de XL999 de poursuivre le traitement.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Texas
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San Antonio, Texas, États-Unis, 78229
- Cancer Therapy and Research Center at UTHSCSA
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Le sujet est éligible pour continuer à recevoir XL999 en l'absence de maladie évolutive et de toxicité inacceptable liée au XL999.
Critère d'exclusion:
- Une maladie progressive.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: John Sarantopoulos, MD, University of Texas Health Science Center San Antonio
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CTRC 10-08
- HSC20100312H (Autre identifiant: UTHSCSA IRB)
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