Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

XL999 Administreras intravenöst till en patient med avancerade maligniteter

17 oktober 2014 uppdaterad av: John Sarantopoulos

Enpatientbehandlingsstudie för användning av XL999 administrerat intravenöst till en patient med avancerade maligniteter som tidigare inkluderats i studie XL999-900

Cancer är ett globalt kliniskt och ekonomiskt problem. Konventionella tillvägagångssätt för att behandla cancer inkluderar kirurgi, strålbehandling och cytotoxisk kemoterapi som singelmodaliteter eller som kombinerade terapier. Nyligen har riktade terapier inklusive antikroppar och småmolekylära hämmare också visat klinisk nytta. Det är nu möjligt att studera olika genetiska lesioner involverade i cancertyper på grund av framsteg inom genomiska metoder. Undersökningsläkemedlet i denna studie, XL999 hämmar flera receptortyrosinkinaser, inklusive VEGF-receptor (VEGFR2/KDR), trombocythärledda tillväxtfaktorreceptorer (PDGFRβ), fms-liknande tyrosinkinasreceptor 3 (FLT3), fibroblasttillväxtfaktorreceptorer (FGFR1, FGFR3), RET och KIT, och stör således flera cellulära processer samtidigt och kommer sannolikt att ha effekter på integriteten hos tumörneovaskulatur och angiogenes. Tillsammans med förmågan att inducera ett nytt cellcykelstopp, kan det spektrum av aktiviteter som XL999 uppvisar minska både tumörcellsproliferation och angiogenes på kliniken.

Grunden och syftet med denna underhållsstudie är att låta en patient som får klinisk nytta av XL999 fortsätta behandlingen.

Studieöversikt

Status

Inte längre tillgänglig

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Utökad åtkomst

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
        • Cancer Therapy and Research Center at UTHSCSA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten är berättigad att fortsätta att få XL999 i frånvaro av progressiv sjukdom och oacceptabel XL999-relaterad toxicitet.

Exklusions kriterier:

  • Progressiv sjukdom.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: John Sarantopoulos, MD, University of Texas Health Science Center San Antonio

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2013

Första postat (Uppskatta)

18 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 oktober 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2014

Senast verifierad

1 oktober 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CTRC 10-08
  • HSC20100312H (Annan identifierare: UTHSCSA IRB)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera