- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01945164
XL999 Administreras intravenöst till en patient med avancerade maligniteter
Enpatientbehandlingsstudie för användning av XL999 administrerat intravenöst till en patient med avancerade maligniteter som tidigare inkluderats i studie XL999-900
Cancer är ett globalt kliniskt och ekonomiskt problem. Konventionella tillvägagångssätt för att behandla cancer inkluderar kirurgi, strålbehandling och cytotoxisk kemoterapi som singelmodaliteter eller som kombinerade terapier. Nyligen har riktade terapier inklusive antikroppar och småmolekylära hämmare också visat klinisk nytta. Det är nu möjligt att studera olika genetiska lesioner involverade i cancertyper på grund av framsteg inom genomiska metoder. Undersökningsläkemedlet i denna studie, XL999 hämmar flera receptortyrosinkinaser, inklusive VEGF-receptor (VEGFR2/KDR), trombocythärledda tillväxtfaktorreceptorer (PDGFRβ), fms-liknande tyrosinkinasreceptor 3 (FLT3), fibroblasttillväxtfaktorreceptorer (FGFR1, FGFR3), RET och KIT, och stör således flera cellulära processer samtidigt och kommer sannolikt att ha effekter på integriteten hos tumörneovaskulatur och angiogenes. Tillsammans med förmågan att inducera ett nytt cellcykelstopp, kan det spektrum av aktiviteter som XL999 uppvisar minska både tumörcellsproliferation och angiogenes på kliniken.
Grunden och syftet med denna underhållsstudie är att låta en patient som får klinisk nytta av XL999 fortsätta behandlingen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Förenta staterna, 78229
- Cancer Therapy and Research Center at UTHSCSA
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienten är berättigad att fortsätta att få XL999 i frånvaro av progressiv sjukdom och oacceptabel XL999-relaterad toxicitet.
Exklusions kriterier:
- Progressiv sjukdom.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: John Sarantopoulos, MD, University of Texas Health Science Center San Antonio
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CTRC 10-08
- HSC20100312H (Annan identifierare: UTHSCSA IRB)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .