XL999 annettuna suonensisäisesti potilaalle, jolla on pitkälle edennyt pahanlaatuinen kasvain

Syöpä on maailmanlaajuinen kliininen ja taloudellinen ongelma. Perinteisiä lähestymistapoja syövän hoitoon ovat leikkaus, sädehoito ja sytotoksinen kemoterapia yksittäisinä tai yhdistettyinä hoitoina. Viime aikoina kohdistetuilla hoidoilla, mukaan lukien vasta-aineet ja pienimolekyyliset estäjät, on myös osoitettu kliinistä hyötyä. Nyt on mahdollista tutkia erilaisia ​​syöpätyyppeihin liittyviä geneettisiä vaurioita genomisen menetelmien edistymisen ansiosta. Tämän tutkimuksen tutkimuslääke XL999 inhiboi useita reseptorityrosiinikinaaseja, mukaan lukien VEGF-reseptori (VEGFR2/KDR), verihiutaleperäiset kasvutekijäreseptorit (PDGFRβ), fms-tyyppinen tyrosiinikinaasireseptori 3 (FLT3), fibroblastikasvutekijäreseptori (FGFR1, FGFR3), RET ja KIT, ja siten häiritsee useita soluprosesseja samanaikaisesti ja sillä on todennäköisesti vaikutuksia kasvaimen uudissuonittumisen ja angiogeneesin eheyteen. Yhdessä kyvyn indusoida uusi solusyklin pysähtyminen, XL999:n aktiivisuusspektri voi vähentää sekä kasvainsolujen proliferaatiota että angiogeneesiä klinikalla.

Tämän ylläpitotutkimuksen perustelu ja tarkoitus on antaa XL999:stä kliinistä hyötyä saavan henkilön jatkaa hoitoa.