Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

XL999 Podává se nitrožilně subjektu s pokročilými malignitami

17. října 2014 aktualizováno: John Sarantopoulos

Studie léčby jednoho pacienta pro použití XL999 podávaného intravenózně subjektu s pokročilými malignitami dříve zařazenému do studie XL999-900

Rakovina je celosvětový klinický a ekonomický problém. Konvenční přístupy k léčbě rakoviny zahrnují chirurgii, radioterapii a cytotoxickou chemoterapii jako jednotlivé modality nebo jako kombinované terapie. V poslední době prokázaly klinický přínos také cílené terapie zahrnující protilátky a inhibitory s malou molekulou. Nyní je možné studovat různé genetické léze zapojené do typů rakoviny díky pokrokům v genomických metodologiích. Zkoumaný lék v této studii, XL999 inhibuje více receptorových tyrosinkináz, včetně receptoru VEGF (VEGFR2/KDR), receptorů růstového faktoru odvozeného z destiček (PDGFRβ), receptoru tyrosinkinázy 3 podobného fms (FLT3), receptorů fibroblastového růstového faktoru (FGFR1, FGFR3), RET a KIT, a tak interferuje s mnoha buněčnými procesy současně a pravděpodobně bude mít účinky na integritu nádorové neovaskulatury a angiogenezi. Spolu se schopností vyvolat novou zástavu buněčného cyklu může spektrum aktivit, které XL999 vykazuje, snížit jak proliferaci nádorových buněk, tak angiogenezi na klinice.

Důvodem a účelem této udržovací studie je umožnit subjektu, který dostává klinický přínos z XL999, pokračovat v léčbě.

Přehled studie

Postavení

Již není k dispozici

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Rozšířený přístup

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • Cancer Therapy and Research Center at UTHSCSA

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekt je způsobilý pokračovat v podávání XL999 v nepřítomnosti progresivního onemocnění a nepřijatelné toxicity související s XL999.

Kritéria vyloučení:

  • Progresivní onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

John Sarantopoulos

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: John Sarantopoulos, MD, University of Texas Health Science Center San Antonio

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. prosince 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2013

První zveřejněno (Odhad)

18. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. října 2014

Naposledy ověřeno

1. října 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CTRC 10-08
  • HSC20100312H (Jiný identifikátor: UTHSCSA IRB)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na XL999

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit