XL999 administrado por via intravenosa a um indivíduo com malignidades avançadas
Estudo de tratamento de paciente único para o uso de XL999 administrado por via intravenosa a um indivíduo com malignidades avançadas previamente inscrito no estudo XL999-900
O câncer é um problema clínico e econômico mundial. Abordagens convencionais para o tratamento do câncer incluem cirurgia, radioterapia e quimioterapia citotóxica como modalidades únicas ou como terapias combinadas. Recentemente, terapias direcionadas, incluindo anticorpos e inibidores de moléculas pequenas, também demonstraram benefícios clínicos. Agora é possível estudar diferentes lesões genéticas envolvidas em tipos de câncer devido aos avanços nas metodologias genômicas. A droga experimental neste estudo, XL999, inibe múltiplos receptores de tirosina quinase, incluindo receptor VEGF (VEGFR2/KDR), receptores de fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGFRβ), receptor de tirosina quinase semelhante a fms 3 (FLT3), receptores de fator de crescimento de fibroblastos (FGFR1, FGFR3), RET e KIT e, portanto, interferem em vários processos celulares simultaneamente e provavelmente terão efeitos na integridade da neovasculatura tumoral e na angiogênese. Juntamente com a capacidade de induzir uma nova parada do ciclo celular, o espectro de atividades que o XL999 exibe pode reduzir a proliferação de células tumorais e a angiogênese na clínica.
A justificativa e o objetivo deste estudo de manutenção é permitir que um indivíduo que receba benefício clínico de XL999 continue o tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78229
- Cancer Therapy and Research Center at UTHSCSA
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- O sujeito é elegível para continuar a receber o XL999 na ausência de doença progressiva e toxicidade inaceitável relacionada ao XL999.
Critério de exclusão:
- Doença progressiva.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: John Sarantopoulos, MD, University of Texas Health Science Center San Antonio
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CTRC 10-08
- HSC20100312H (Outro identificador: UTHSCSA IRB)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .