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XL999 somministrato per via endovenosa a un soggetto con tumori maligni avanzati

17 ottobre 2014 aggiornato da: John Sarantopoulos

Studio sul trattamento di un singolo paziente per l'uso di XL999 somministrato per via endovenosa a un soggetto con tumori maligni avanzati precedentemente arruolati nello studio XL999-900

Il cancro è un problema clinico ed economico mondiale. Gli approcci convenzionali al trattamento del cancro comprendono la chirurgia, la radioterapia e la chemioterapia citotossica come modalità singole o come terapie combinate. Recentemente, anche terapie mirate che includono anticorpi e inibitori di piccole molecole hanno dimostrato benefici clinici. È ora possibile studiare diverse lesioni genetiche coinvolte nei tipi di cancro grazie ai progressi nelle metodologie genomiche. Il farmaco sperimentale in questo studio, XL999, inibisce più recettori tirosin-chinasici, inclusi il recettore VEGF (VEGFR2/KDR), i recettori del fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGFRβ), il recettore 3 della tirosin-chinasi simile a fms (FLT3), i recettori del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR1, FGFR3), RET e KIT e, quindi, interferiscono simultaneamente con più processi cellulari e probabilmente avranno effetti sull'integrità della neovascolarizzazione tumorale e dell'angiogenesi. Insieme alla capacità di indurre un nuovo arresto del ciclo cellulare, lo spettro di attività che esibisce XL999 può ridurre sia la proliferazione delle cellule tumorali che l'angiogenesi nella clinica.

Il razionale e lo scopo di questo studio di mantenimento è consentire a un soggetto che riceve benefici clinici da XL999 di continuare il trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Non più disponibile

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Accesso esteso

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
        • Cancer Therapy and Research Center at UTHSCSA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il soggetto è idoneo a continuare a ricevere XL999 in assenza di malattia progressiva e inaccettabile tossicità correlata a XL999.

Criteri di esclusione:

  • Malattia progressiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

John Sarantopoulos

Investigatori

  • Investigatore principale: John Sarantopoulos, MD, University of Texas Health Science Center San Antonio

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

18 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 ottobre 2014

Ultimo verificato

1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CTRC 10-08
  • HSC20100312H (Altro identificatore: UTHSCSA IRB)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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