XL999 intraveneus toegediend aan een proefpersoon met gevorderde maligniteiten

Kanker is een wereldwijd klinisch en economisch probleem. Conventionele benaderingen voor de behandeling van kanker omvatten chirurgie, radiotherapie en cytotoxische chemotherapie als enkelvoudige modaliteiten of als gecombineerde therapieën. Onlangs hebben gerichte therapieën, waaronder antilichamen en remmers van kleine moleculen, ook klinisch voordeel aangetoond. Het is nu mogelijk om verschillende genetische laesies die betrokken zijn bij kankersoorten te bestuderen dankzij de vooruitgang in genomische methodologieën. Het onderzoeksgeneesmiddel in deze studie, XL999, remt meerdere receptortyrosinekinasen, waaronder VEGF-receptor (VEGFR2/KDR), van bloedplaatjes afgeleide groeifactorreceptoren (PDGFRβ), fms-achtige tyrosinekinasereceptor 3 (FLT3), fibroblastgroeifactorreceptoren (FGFR1, FGFR3), RET en KIT, en interfereren dus met meerdere cellulaire processen tegelijkertijd en zullen waarschijnlijk effecten hebben op de integriteit van tumorneovasculatuur en angiogenese. Samen met het vermogen om een ​​nieuwe stopzetting van de celcyclus te induceren, kan het spectrum van activiteiten dat XL999 vertoont, zowel tumorcelproliferatie als angiogenese in de kliniek verminderen.

De grondgedachte en het doel van deze onderhoudsstudie is om een ​​proefpersoon die klinisch voordeel heeft van XL999 in staat te stellen de behandeling voort te zetten.