XL999, введенный внутривенно субъекту с запущенными злокачественными новообразованиями

Рак является всемирной клинической и экономической проблемой. Традиционные подходы к лечению рака включают хирургическое вмешательство, лучевую терапию и цитотоксическую химиотерапию в качестве монотерапии или в виде комбинированной терапии. В последнее время таргетная терапия, включающая антитела и низкомолекулярные ингибиторы, также продемонстрировала клиническую эффективность. Теперь стало возможным изучать различные генетические повреждения, связанные с типами рака, благодаря достижениям в геномных методологиях. Исследуемый препарат в этом исследовании, XL999, ингибирует несколько рецепторных тирозинкиназ, включая рецептор VEGF (VEGFR2/KDR), рецепторы тромбоцитарного фактора роста (PDGFRβ), fms-подобный тирозинкиназный рецептор 3 (FLT3), рецепторы фактора роста фибробластов (FGFR1, FGFR3), RET и KIT, и, таким образом, одновременно влияет на несколько клеточных процессов и, вероятно, будет влиять на целостность новообразованных сосудов опухоли и ангиогенез. Вместе со способностью индуцировать новую остановку клеточного цикла спектр активностей, которые проявляет XL999, может снижать как пролиферацию опухолевых клеток, так и ангиогенез в клинике.

Обоснование и цель этого поддерживающего исследования состоит в том, чтобы позволить субъекту, получающему клиническую пользу от XL999, продолжить лечение.