진행성 악성 종양이 있는 피험자에게 XL999를 정맥 주사로 투여
2014년 10월 17일 업데이트: John Sarantopoulos
이전에 연구 XL999-900에 등록된 진행성 악성 종양이 있는 피험자에게 정맥 주사로 투여된 XL999 사용에 대한 단일 환자 치료 연구
암은 세계적인 임상 및 경제 문제입니다. 암 치료에 대한 기존의 접근 방식에는 수술, 방사선 요법 및 세포 독성 화학 요법이 단일 요법 또는 복합 요법으로 포함됩니다. 최근에는 항체 및 소분자 억제제를 포함한 표적 치료법도 임상적 이점이 있음이 입증되었습니다. 이제 게놈 방법론의 발전으로 인해 암 유형과 관련된 다양한 유전적 병변을 연구하는 것이 가능합니다. 이 연구의 시험 약물인 XL999는 VEGF 수용체(VEGFR2/KDR), 혈소판 유래 성장 인자 수용체(PDGFRβ), fms 유사 티로신 키나제 수용체 3(FLT3), 섬유아세포 성장 인자 수용체(FGFR1, FGFR3), RET 및 KIT는 다중 세포 과정을 동시에 방해하고 종양 신생혈관 및 혈관신생의 완전성에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 새로운 세포 주기 정지를 유도하는 능력과 함께 XL999가 나타내는 활동 스펙트럼은 임상에서 종양 세포 증식과 혈관 신생을 모두 감소시킬 수 있습니다.
이 유지 연구의 근거와 목적은 XL999로부터 임상적 혜택을 받는 피험자가 치료를 계속할 수 있도록 하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
확장된 액세스
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, 미국, 78229
- Cancer Therapy and Research Center at UTHSCSA
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 피험자는 진행성 질병 및 허용할 수 없는 XL999 관련 독성이 없는 경우 XL999를 계속 받을 자격이 있습니다.
제외 기준:
- 진행성 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: John Sarantopoulos, MD, University of Texas Health Science Center San Antonio
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 9월 13일
처음 게시됨 (추정)
2013년 9월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 10월 17일
마지막으로 확인됨
2014년 10월 1일
추가 정보
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