体外受精を受けている応答不良者の体外受精結果に対する4つの異なる治療プロトコルの効果の比較。
2014年1月14日 更新者：Pınar Özcan Cenksoy
4 つの異なる治療プロトコルの効果の比較: アンタゴニスト/レトロゾール プロトコル、マイクロドーズ フレアアップ プロトコル、アンタゴニスト/クロミフェン プロトコル、アンタゴニストが体外受精を受けている応答不良者の IVF 結果に及ぼす影響。前向き無作為化対照研究。
4 つの異なる治療プロトコルの効果の比較: アンタゴニスト/レトロゾール プロトコル、マイクロドーズ フレアアップ プロトコル、アンタゴニスト/クロミフェン プロトコル、体外受精を受けている応答不良者の IVF 転帰に対するアンタゴニスト。前向き無作為化対照研究。
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- フェーズ 4
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～44年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
低応答者の定義基準には、以下の少なくとも 1 つが含まれていた
- -抗ミュラー管ホルモン<1.1 ng / mlおよび/または以前の卵巣反応不良（従来の刺激プロトコルで卵母細胞が3個以下）。
- 原発性不妊患者
- BMI≤30 kg/m2 は、この研究に含まれていました。
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：体外受精患者
イェディテペ大学病院の生殖補助医療センターに申請した患者
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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臨床妊娠率
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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取得した卵母細胞の総数
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (予想される)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年9月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年9月18日
最初の投稿 (見積もり)
2013年9月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年1月14日
最終確認日
2014年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ytu-123 (その他の識別子：YeditepeUH)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。