체외 수정을 받은 불량 반응자의 IVF 결과에 대한 4가지 다른 치료 프로토콜의 효과 비교.
2014년 1월 14일 업데이트: Pınar Özcan Cenksoy
4가지 다른 치료 프로토콜의 효과 비교: 길항제/레트로졸 프로토콜, 마이크로도즈 플레어업 프로토콜, 길항제/클로미펜 프로토콜, 체외 수정을 받는 불량한 반응자의 IVF 결과에 대한 길항제; 전향적 무작위 통제 연구.
4가지 다른 치료 프로토콜의 효과 비교: 길항제/레트로졸 프로토콜, 마이크로도즈 플레어업 프로토콜, 길항제/클로미펜 프로토콜, 체외 수정을 받는 불량 반응자에서 IVF 결과에 대한 길항제; 전향적 무작위 통제 연구.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 4단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
불량 응답자의 정의 기준에는 다음 중 적어도 하나가 포함됩니다.
- 항뮬러관 호르몬 < 1.1 ng/ml 및/또는 이전의 불량한 난소 반응(전통적인 자극 프로토콜에서 난모세포 3개 이하).
- 원발성 불임 환자
- BMI≤30 kg/m2가 이 연구에 포함되었습니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: IVF 환자
예디테페 대학병원 보조생식센터에 지원한 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
임상 임신율
기간: 6 개월
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
검색된 난모세포의 총 수
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 9월 18일
처음 게시됨 (추정)
2013년 9월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ytu-123 (기타 식별자: YeditepeUH)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .