Sammenligningen af effekten af fire forskellige behandlingsprotokoller på IVF-resultater hos dårlige respondenter, der gennemgår in vitro-fertilisering.
14. januar 2014 opdateret af: Pınar Özcan Cenksoy
Sammenligningen af virkningen af fire forskellige behandlingsprotokoller: antagonist/letrozol-protokol, mikrodosis-opblussen-protokol, antagonist/clomiphen-protokol, antagonist på IVF-resultater hos dårlige respondenter, der gennemgår in vitro-fertilisering; en prospektiv randomiseret-kontrolleret undersøgelse.
Sammenligningen af effekten af fire forskellige behandlingsprotokoller: Antagonist/letrozol protokol, mikrodosis opblussen protokol, antagonist/clomiphene protokol, antagonist på IVF resultater hos dårlige respondere, der gennemgår in vitro fertilisering; en prospektiv randomiseret-kontrolleret undersøgelse.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
- Medicin: GnrH-antagonist/letrozol-protokol (Cetrotide; serono + Femara; Novartis Pharma AG)
- Medicin: mikrodosis opblussen protokol (Lucrin; Abbott + Gonal F, Serono)
- Medicin: Antagonist/clomiphene protokol (Cetrotide; serono + Klomen, Kocak pharma)
- Medicin: GnRH-antagonistprotokol (Cetrotide, Serono)
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
100
Fase
- Fase 4
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 44 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Kriterier for definition af dårlige respondere omfattede mindst et af følgende
- Anti-mullersk hormon <1,1 ng/ml og/eller en tidligere dårlig æggestokkerespons (≤3 oocytter med en konventionel stimulationsprotokol).
- Primære infertile patienter
- BMI≤30 kg/m2 blev inkluderet i denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: IVF patienter
patienter, der har ansøgt om Yeditepe University Hospital assisteret reproduktionscenter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
kliniske graviditetsrater
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
det samlede antal udvundne oocytter
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. marts 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. september 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. september 2013
Først opslået (Skøn)
24. september 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
15. januar 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. januar 2014
Sidst verificeret
1. januar 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Hormonantagonister
- Aromatasehæmmere
- Steroidsyntesehæmmere
- Østrogenantagonister
- Reproduktive kontrolmidler
- Fertilitetsmidler, kvinde
- Fertilitetsmidler
- Selektive østrogenreceptormodulatorer
- Østrogenreceptormodulatorer
- Letrozol
- Cetrorelix
- Clomiphene
- Prolaktinfrigivelseshæmmende faktorer
Andre undersøgelses-id-numre
- ytu-123 (Anden identifikator: YeditepeUH)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med GnrH-antagonist/letrozol-protokol (Cetrotide; serono + Femara; Novartis Pharma AG)
-
Laylay Mohammed Khalleefah AlhibshiAfsluttetGraviditetsrate | EndometrietykkelseEgypten