比较四种不同治疗方案对接受体外受精的不良反应者 IVF 结果的影响。
2014年1月14日 更新者：Pınar Özcan Cenksoy
四种不同治疗方案的效果比较：拮抗剂/来曲唑方案、微剂量突发方案、拮抗剂/克罗米芬方案、拮抗剂对接受体外受精的不良反应者 IVF 结果的影响；一项前瞻性随机对照研究。
比较四种不同治疗方案的效果：拮抗剂/来曲唑方案、微剂量突发方案、拮抗剂/克罗米酚方案、拮抗剂对接受体外受精的不良反应者 IVF 结果的影响；一项前瞻性随机对照研究。
研究概览
地位
未知
条件
研究类型
介入性
注册 (预期的)
100
阶段
- 第四阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 44年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
定义不良反应者的标准至少包括以下一项
- 抗苗勒氏管激素 <1.1 ng/ml 和/或先前的卵巢反应不佳（采用常规刺激方案时≤3 个卵母细胞）。
- 原发性不孕患者
- BMI≤30 kg/m2 纳入本研究。
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：试管婴儿患者
已申请叶迪特佩大学医院辅助生殖中心的患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
临床妊娠率
大体时间：6个月
|
6个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
回收的卵母细胞总数
大体时间：6个月
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年1月1日
初级完成 (预期的)
2014年3月1日
研究注册日期
首次提交
2013年9月6日
首先提交符合 QC 标准的
2013年9月18日
首次发布 (估计)
2013年9月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年1月14日
最后验证
2014年1月1日
更多信息
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