マラリアに感染したマリの子供の寄生虫を殺す抗マラリア薬の能力に対する経口活性炭の評価
合併症のない熱帯熱マラリア原虫マラリアのマリの子供の静脈内アルテスネートに反応した寄生虫除去率に対する経口活性炭の効果
バックグラウンド:
- マラリアは、一部の蚊が運ぶ小さな寄生虫によって引き起こされます。 感染した蚊に刺されると、人はマラリアに感染する可能性があります。 マラリアは赤血球を破壊します。 ほとんどのマラリアは軽症ですが、一部の子供は重度のマラリアを発症し、年間約 660,000 人が死亡しています。 マラリアで亡くなる 10 人中約 9 人はサハラ以南のアフリカの子供で、そのほとんどが 5 歳未満です。 重度のマラリアを予防または緩和する方法を見つければ、科学者は多くの命を救うことができます。
目的:
- 活性炭と呼ばれる一般的な薬が重度のマラリアの症状を軽減できるかどうかを知ること.
資格:
- マリのケニエロバに住む軽度のマラリアの 2 歳から 11 歳の子供。
デザイン:
- 最初の 2 日間と 2 泊は、参加者は病院に滞在します。
- 彼らは病歴を調べ、身体検査を受けます。
- 手や前腕に挿入した細いチューブから採血します。 全部で3回行います。 全部で 12 回指を刺してから 1 滴の血液を採取します。
- 抗マラリア薬が腕のチューブに4回注入されます。 薬が与えられるたびに、参加者は水または活性炭の小さなカップを飲みます.
- 次の 3 日間、参加者は抗マラリア薬を服用します。
- 7日目に、参加者は病院を訪れます。 指先からの血液 1 滴で、マラリア原虫の検査が行われます。
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Bamako、マリ
- Universite des Sciencies, Techniques et Technologies de Bamako
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準
- 2歳から10歳まで
- ケニエロバの住人
- 合併症のないマラリア*
- P. falciparum 密度 10,000 70,000/マイクロ L、包括的
- -子供の親または保護者のインフォームドコンセントによって証明される研究への参加意欲
- 経口薬を飲み込む能力
合併症のないマラリア:腋窩体温が37.5℃を超えるか、過去数日間の発熱歴があり、臨床検査でSMの基準(次の段落を参照)がなく、他の熱性疾患の病因(呼吸器感染症など)がない。
重度の熱帯熱マラリア原虫: 任意の濃度の寄生虫血症および次のいずれか: 昏睡 (Blantyre 昏睡スコア 2 以下)、痙攣 (治験責任医師が目撃)、重度の衰弱、重度の貧血 (6 以下のヘモグロビン) g/dl)、呼吸困難、低血糖 (血清グルコースが 40 mg/dl 以下)、黄疸/黄疸、ショック (収縮期血圧が 70 mmHg 以下、脈拍が速い、手足が冷たくなる)、断食飲酒、反復嘔吐。
除外基準
- 重度のマラリア
- -AS、AQ、アルテメテルまたはルメファントリンに対するアレルギーを含む、将来の参加者にリスクをもたらす病状または病歴
- -治験責任医師の意見では、参加者がプロトコルを遵守できなくなる状態(例:精神疾患)
- -研究者の意見では、データ分析を混乱させる、または研究参加者に不必要なリスクをもたらす健康状態(例:重度の栄養失調、後天性または遺伝性免疫不全)
- 併発する病気や状態に対する投薬の必要性
- コホート研究への参加 #13-I-N107
- 嘔吐を繰り返す
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:AS + oAC
すべての子供は、0時間と12時間、24時間、および48時間にArtesunate(AS)2.4 mg / kg IVを受け取ります。
AS + oAC グループの子供には、0、6、12、および 18 時間に oAC (Actidose Aqua) (表 1) の体重ベースの用量が与えられます。
その後、すべての子供にアモジアキンが投与されます。
|
Actidose Aqua (oAC) (Paddock Laboratories は、25 g/120 mL (NDC # 0574-0121-04) または 50 g/240 mL (NDC # 0574-0121-08) を含むボトルで、米国の店頭で販売されています)。
oAC は室温で安定しています。
他の名前:
Artesunate (AS) は、WHO によって事前認定された唯一の製薬会社である Guilin Pharma (Shanghai) から取得されました。
注射用製品アルテスネート + 5% 炭酸ナトリウム注射 + 0.9% 塩化ナトリウム注射は、それぞれ 30 mg および 60 mg バイアルのバイアルで送達され、WHO による SM 治療の推奨に従って 2.4 mg/kg で投与されます。
他の名前:
Pfizer (Dakar) から入手したアモジアキンは、200 mg の錠剤またはシロップ (50 ~ 10 mg/mL) として提供され、製造元の指示に従って年齢に基づく用量として提供されます。
他の名前:
|
|
プラセボコンパレーター:ASのみ(水)
AS のみのグループの子供たちは、oAC ではなく、体重に応じた量の清潔な水 (ボトル入り飲料水) を飲みます。
|
Artesunate (AS) は、WHO によって事前認定された唯一の製薬会社である Guilin Pharma (Shanghai) から取得されました。
注射用製品アルテスネート + 5% 炭酸ナトリウム注射 + 0.9% 塩化ナトリウム注射は、それぞれ 30 mg および 60 mg バイアルのバイアルで送達され、WHO による SM 治療の推奨に従って 2.4 mg/kg で投与されます。
他の名前:
Pfizer (Dakar) から入手したアモジアキンは、200 mg の錠剤またはシロップ (50 ~ 10 mg/mL) として提供され、製造元の指示に従って年齢に基づく用量として提供されます。
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
パラサイト クリアランス 半減期
時間枠:患者の治療中
|
IV AS + oACまたはIV AS単独で治療された患者の寄生虫クリアランス半減期を比較する;寄生虫クリアランス半減期は、寄生虫密度が半分に減少するのにかかる時間であり、0、2、4、6、8、12、18、24、30、36、治療開始から42時間後、48時間後。
|
患者の治療中
|
|
安全性
時間枠:患者の治療中 48 時間まで
|
OACによる補助治療の安全性を評価する;具体的には、バイタルサインを測定し、点滴部位を検査し、意識状態を評価し、選択した症状 (吐き気、嘔吐、下痢、便秘、腹痛、頭痛、およびめまい) を 0、2、4、6 で調査しながら、子供を入院させました。 、8、および12時間、その後6時間ごとに48時間まで、または寄生虫血症が検出されなくなるまで(1つの陰性の厚い血液フィルム)、いずれか遅い方.
|
患者の治療中 48 時間まで
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 999913209
- 13-I-N209 (その他の識別子:NIAID IRB)
- NCT01955382 (レジストリ識別子:ClinicalTrials.gov)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。