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マラリアに感染したマリの子供の寄生虫を殺す抗マラリア薬の能力に対する経口活性炭の評価

合併症のない熱帯熱マラリア原虫マラリアのマリの子供の静脈内アルテスネートに反応した寄生虫除去率に対する経口活性炭の効果

バックグラウンド:

- マラリアは、一部の蚊が運ぶ小さな寄生虫によって引き起こされます。 感染した蚊に刺されると、人はマラリアに感染する可能性があります。 マラリアは赤血球を破壊します。 ほとんどのマラリアは軽症ですが、一部の子供は重度のマラリアを発症し、年間約 660,000 人が死亡しています。 マラリアで亡くなる 10 人中約 9 人はサハラ以南のアフリカの子供で、そのほとんどが 5 歳未満です。 重度のマラリアを予防または緩和する方法を見つければ、科学者は多くの命を救うことができます。

目的:

- 活性炭と呼ばれる一般的な薬が重度のマラリアの症状を軽減できるかどうかを知ること.

資格:

- マリのケニエロバに住む軽度のマラリアの 2 歳から 11 歳の子供。

デザイン:

  • 最初の 2 日間と 2 泊は、参加者は病院に滞在します。
  • 彼らは病歴を調べ、身体検査を受けます。
  • 手や前腕に挿入した細いチューブから採血します。 全部で3回行います。 全部で 12 回指を刺してから 1 滴の血液を採取します。
  • 抗マラリア薬が腕のチューブに4回注入されます。 薬が与えられるたびに、参加者は水または活性炭の小さなカップを飲みます.
  • 次の 3 日間、参加者は抗マラリア薬を服用します。
  • 7日目に、参加者は病院を訪れます。 指先からの血液 1 滴で、マラリア原虫の検査が行われます。

調査の概要

詳細な説明

Plasmodium falciparum マラリアの発生率が低下する一方で (1)、重症マラリア (SM) の症例の割合が増加する可能性があります (2)。 アーテスネート(AS)の使用にもかかわらず、常在国におけるSMに関連する死亡率は高いままです(3)。 SM の発症を予防する、または SM による死亡率を低下させる、安全で安価で効果的な補助療法は、公衆衛生にかなりの急速な影響を与える可能性があります。 私たちは、急性中毒の安全な治療法である活性炭 (oAC) の経口投与 (4) が実験的脳マラリアからマウスを保護することを発見し、oAC が安全であり、 ASの薬物動態(5)。 ここでは、マリの子供たちのoACによる補助治療の有効性を評価し、その作用機序を調査するための次のステップを提案します。 SM の小児における oAC による補助治療をテストする前に、合併症のないマラリア (UM) の小児で非盲検 RCT を実施し、寄生虫に関して、静脈内 (IV) AS と補助 oAC 対 IV AS 単独の非劣性を実証します。クリア率。 この研究はアフリカの子供たちで実施されます。なぜなら、彼らはそのような介入の主要な対象集団だからです。 UMの適切な標準治療は、アルテミシニンベースの併用療法(ACT)の経口(PO)投与ですが、IV ASで参加者を治療します。 UM の ACT 治療と同様に、AS は WHO が推奨する SM の第一選択治療です (1)。 UM 症例から得られたデータが、SM の子供たちの将来の研究にとって意味のあるものになるように、AS を SM 症例に投与するために使用されるのと同じ IV 経路を介して、この試験で UM 症例に AS を投与します。 探索的目的には、(i) 両方のグループの血漿サイトカインの動態を比較すること、および (ii) oAC の作用機序に関する将来の研究のために遺伝子転写分析用に RNA を保存することが含まれます。 この研究は、NIAID が資金を提供する研究内にネストされます (主任研究者 Dr. Fairhurst、Diakite) は、Kenieroba における AS 治療に反応した寄生虫除去率を評価します (6)。 UM および初期寄生虫密度 10,000 70,000 マイクロ L あたりの寄生虫を持つ 2 ~ 10 歳の子供が登録されます。 寄生虫除去率は、寄生虫半減期 (Ph) として表され、このコホートで検証された式を使用して寄生虫除去曲線から推定されます (7)。 グループあたり35人の子供の完全な標本とデータセットが得られるまで、子供はそれぞれIV AS + oACまたはIV ASのみを受けるように1:1に無作為化されます。 oAC は、0、6、12、および 18 時間に Actidose Aqua[登録済み] として投与されます。 AS は、SM での AS の使用に関する WHO の推奨に従って IV 投与されます (8)。その後、アモジアキン (AQ) を 1 日 3 回投与します。 その後、別の研究で、概念実証の RCT を計画して、補助 oAC が SM の入院児の疾患の重症度と罹患率 (スコアリングシステム (9) によって評価) を軽減するかどうかを判断し、oAC の作用機序を定義します。 oAC は認可された安価な薬であり、洗練された保管要件がなく、室温での有効期間が非常に長く、経口または経鼻胃管を介して高用量で大きな副作用なしに投与できるため (4, 10)、この薬には理想的な機能があります。 SM による死亡率を低下させるため、または SM の発症を予防するために、プライマリ ヘルスケア レベルで使用するためのプロファイル。

研究の種類

介入

入学 (実際)

70

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bamako、マリ
        • Universite des Sciencies, Techniques et Technologies de Bamako

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~10年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

  • 包含基準

    1. 2歳から10歳まで
    2. ケニエロバの住人
    3. 合併症のないマラリア*
    4. P. falciparum 密度 10,000 70,000/マイクロ L、包括的
    5. -子供の親または保護者のインフォームドコンセントによって証明される研究への参加意欲
    6. 経口薬を飲み込む能力

合併症のないマラリア:腋窩体温が37.5℃を超えるか、過去数日間の発熱歴があり、臨床検査でSMの基準(次の段落を参照)がなく、他の熱性疾患の病因(呼吸器感染症など)がない。

重度の熱帯熱マラリア原虫: 任意の濃度の寄生虫血症および次のいずれか: 昏睡 (Blantyre 昏睡スコア 2 以下)、痙攣 (治験責任医師が目撃)、重度の衰弱、重度の貧血 (6 以下のヘモグロビン) g/dl)、呼吸困難、低血糖 (血清グルコースが 40 mg/dl 以下)、黄疸/黄疸、ショック (収縮期血圧が 70 mmHg 以下、脈拍が速い、手足が冷たくなる)、断食飲酒、反復嘔吐。

除外基準

  1. 重度のマラリア
  2. -AS、AQ、アルテメテルまたはルメファントリンに対するアレルギーを含む、将来の参加者にリスクをもたらす病状または病歴
  3. -治験責任医師の意見では、参加者がプロトコルを遵守できなくなる状態(例:精神疾患)
  4. -研究者の意見では、データ分析を混乱させる、または研究参加者に不必要なリスクをもたらす健康状態(例:重度の栄養失調、後天性または遺伝性免疫不全)
  5. 併発する病気や状態に対する投薬の必要性
  6. コホート研究への参加 #13-I-N107
  7. 嘔吐を繰り返す

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:AS + oAC
すべての子供は、0時間と12時間、24時間、および48時間にArtesunate(AS)2.4 mg / kg IVを受け取ります。 AS + oAC グループの子供には、0、6、12、および 18 時間に oAC (Actidose Aqua) (表 1) の体重ベースの用量が与えられます。 その後、すべての子供にアモジアキンが投与されます。
Actidose Aqua (oAC) (Paddock Laboratories は、25 g/120 mL (NDC # 0574-0121-04) または 50 g/240 mL (NDC # 0574-0121-08) を含むボトルで、米国の店頭で販売されています)。 oAC は室温で安定しています。
他の名前:
  • 経口活性炭
Artesunate (AS) は、WHO によって事前認定された唯一の製薬会社である Guilin Pharma (Shanghai) から取得されました。 注射用製品アルテスネート + 5% 炭酸ナトリウム注射 + 0.9% 塩化ナトリウム注射は、それぞれ 30 mg および 60 mg バイアルのバイアルで送達され、WHO による SM 治療の推奨に従って 2.4 mg/kg で投与されます。
他の名前:
  • 注射用アルテスネート
Pfizer (Dakar) から入手したアモジアキンは、200 mg の錠剤またはシロップ (50 ~ 10 mg/mL) として提供され、製造元の指示に従って年齢に基づく用量として提供されます。
他の名前:
  • カモキン
プラセボコンパレーター:ASのみ(水)
AS のみのグループの子供たちは、oAC ではなく、体重に応じた量の清潔な水 (ボトル入り飲料水) を飲みます。
Artesunate (AS) は、WHO によって事前認定された唯一の製薬会社である Guilin Pharma (Shanghai) から取得されました。 注射用製品アルテスネート + 5% 炭酸ナトリウム注射 + 0.9% 塩化ナトリウム注射は、それぞれ 30 mg および 60 mg バイアルのバイアルで送達され、WHO による SM 治療の推奨に従って 2.4 mg/kg で投与されます。
他の名前:
  • 注射用アルテスネート
Pfizer (Dakar) から入手したアモジアキンは、200 mg の錠剤またはシロップ (50 ~ 10 mg/mL) として提供され、製造元の指示に従って年齢に基づく用量として提供されます。
他の名前:
  • カモキン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パラサイト クリアランス 半減期
時間枠:患者の治療中
IV AS + oACまたはIV AS単独で治療された患者の寄生虫クリアランス半減期を比較する;寄生虫クリアランス半減期は、寄生虫密度が半分に減少するのにかかる時間であり、0、2、4、6、8、12、18、24、30、36、治療開始から42時間後、48時間後。
患者の治療中
安全性
時間枠:患者の治療中 48 時間まで
OACによる補助治療の安全性を評価する;具体的には、バイタルサインを測定し、点滴部位を検査し、意識状態を評価し、選択した症状 (吐き気、嘔吐、下痢、便秘、腹痛、頭痛、およびめまい) を 0、2、4、6 で調査しながら、子供を入院させました。 、8、および12時間、その後6時間ごとに48時間まで、または寄生虫血症が検出されなくなるまで(1つの陰性の厚い血液フィルム)、いずれか遅い方.
患者の治療中 48 時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年9月1日

一次修了 (実際)

2015年7月1日

研究の完了 (実際)

2015年7月1日

試験登録日

最初に提出

2013年9月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月28日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月8日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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