人間の腸内スクラーゼ活性に対する L-アラビノースと D-キシロースの影響 (M192)
2013年10月7日 更新者：AAstrup、University of Copenhagen
この研究の目的は、食後の血糖値とインスリン、およびL-アラビノースとD-キシロースの用量の増加に対する選択された腸のホルモン反応を測定することにより、健康なボランティアの腸のスクラーゼ活性に対する砂糖の豊富な飲料中のL-アラビノースとD-キシロースの影響を調査することです。アラビノースとD-キシロース。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
以前の科学的結果に基づいて、ペントースは所定の用量のスクロースを代謝する際のインスリンの需要を減少させるという仮説を立てています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Frederiksberg、デンマーク、DK-1958
- Institute of Human Nutrition, The Royal Veterinary and Agricultural University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 健康な男性
- BMI 18.4 ～ 25 kg/m2
- 18歳から30歳までの年齢
除外基準:
- 研究の3か月前または研究中に献血
- 胃腸障害、糖尿病、高血圧、高脂血症、慢性感染症（HIVまたは肝炎）
- 喫煙
- 週に21杯以上のアルコール飲料の摂取
- エリートアスリート
- 投薬中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
プラセボコンパレーター：ペントース0%
ペントースを加えていない純粋なスクロース。
|
14 人の健康な被験者が、4 つの単一検査に基づくランダム化二重盲検クロスオーバー研究に参加しました。
スクロース含有飲料には、2 つの異なる用量の D-キシロースが補充され、さらに、以前の研究との比較のために 1 用量の L-アラビノースが含まれていました。
血液は空腹時および食後 3 時間採取されました。
食欲の感覚とエネルギー摂取量が記録されました。
胃腸症状を24時間監視した
|
|
アクティブコンパレータ：4% D-キシロース
4% D-キシロースを添加したショ糖ドリンク
|
|
|
アクティブコンパレータ：8% D-キシロース
D-キシロースを8%配合したショ糖ドリンク
|
|
|
アクティブコンパレータ：8% L-アラビノース
L-アラビノースを8%添加したショ糖ドリンク
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
血糖、インスリン、C-ペプチド、GLP-1
時間枠：-15、0、15、30、45、60、90、120、180分
|
経時的なグルコース、インスリン、C-ペプチドおよびグルカゴン様ペプチド-1 (GLP-1) のレベル、曲線下面積 (AUC)、ピーク値およびピークまでの時間
|
-15、0、15、30、45、60、90、120、180分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
食欲の測定とエネルギー摂取量
時間枠：-15、30、60、90、120、150、180分
|
食欲測定: 曲線の下/上の面積 (AUC/AOC)、3 時間の平均。
エネルギー摂取量：昼食時の任意のエネルギー摂取量を記録した。
VAS を使用して、自由に昼食のおいしさ (外観、匂い、味、後味、および全体的なおいしさ) を評価しました。
|
-15、30、60、90、120、150、180分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
協力者
捜査官
- スタディチェア：Jens R Andersen, MD,MPA、Department of Nutrition, Exercise and sports, University of Copenhagen
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年10月1日
一次修了 (実際)
2007年1月1日
研究の完了 (実際)
2007年5月1日
試験登録日
最初に提出
2013年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年10月7日
最初の投稿 (見積もり)
2013年10月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年10月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年10月7日
最終確認日
2013年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。