L-阿拉伯糖和 D-木糖对人体肠道蔗糖酶活性的影响 (M192)
2013年10月7日 更新者：AAstrup、University of Copenhagen
本研究的目的是通过测量餐后血糖和胰岛素以及选定的肠道激素对增加 L-阿拉伯糖剂量的反应，研究富含糖的饮料中 L-阿拉伯糖和 D-木糖对健康志愿者肠道蔗糖酶活性的影响阿拉伯糖和 D-木糖。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
根据之前的科学结果，我们假设戊糖会降低代谢给定剂量蔗糖时对胰岛素的需求。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
14
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Frederiksberg、丹麦、DK-1958
- Institute of Human Nutrition, The Royal Veterinary and Agricultural University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 30年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 健康男性
- BMI 在 18.4-25 公斤/平方米之间
- 年龄在 18 至 30 岁之间
排除标准：
- 在研究前 3 个月或研究期间献血
- 胃肠道疾病、糖尿病、高血压、高血脂、慢性传染病（HIV或肝炎）
- 抽烟
- 每周饮用超过 21 杯酒精饮料
- 精英运动员
- 服药
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：0% 戊糖
不含戊糖的纯蔗糖。
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14 名健康受试者参加了一项基于四项单一测试的随机双盲交叉研究。
含蔗糖的饮料补充了两种不同剂量的 D-木糖，另外还包括一种剂量的 L-阿拉伯糖，用于与早期研究进行比较。
空腹和餐后 3 小时采集血液。
记录食欲和能量摄入。
24小时监测胃肠道症状
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有源比较器：4% D-木糖
添加 4% D-木糖的蔗糖饮料
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有源比较器：8% D-木糖
添加 8% D-木糖的蔗糖饮料
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有源比较器：8% L-阿拉伯糖
添加 8% L-阿拉伯糖的蔗糖饮料
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血糖、胰岛素、C 肽和 GLP-1
大体时间：-15、0、15、30、45、60、90、120、180 分钟
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随时间变化的葡萄糖、胰岛素、C 肽和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 水平、曲线下面积 (AUC)、峰值和达峰时间
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-15、0、15、30、45、60、90、120、180 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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食欲测量和能量摄入
大体时间：-15、30、60、90、120、150 和 180 分钟
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食欲测量：曲线下/曲线上面积 (AUC/AOC)，3 小时平均值。
能量摄入：记录午餐时随意摄入的能量。
VAS 用于评估随意午餐的适口性（外观、气味、味道、余味和整体适口性）。
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-15、30、60、90、120、150 和 180 分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 学习椅：Jens R Andersen, MD,MPA、Department of Nutrition, Exercise and sports, University of Copenhagen
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年10月1日
初级完成 (实际的)
2007年1月1日
研究完成 (实际的)
2007年5月1日
研究注册日期
首次提交
2013年8月8日
首先提交符合 QC 标准的
2013年10月7日
首次发布 (估计)
2013年10月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年10月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年10月7日
最后验证
2013年10月1日
更多信息
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