認知症の感情と認知を促進する音楽療法
2013年10月6日 更新者:Chang Gung Memorial Hospital
軽度から中等度の認知症患者の感情と認知に対する音楽療法の効果
この研究の目的は、音楽療法の効果が軽度から中等度の認知症患者の感情や認知能力に変化をもたらすかどうかを判断することです。
音楽療法介入プロトコルは、ドラムの即興演奏、リズムの模倣、音楽認知、歌のディスカッションによって構成されています。
注意深く音楽を聴き、音楽トレーニング活動に積極的に参加することで、参加者は集中力を発揮して情報テキストを理解することができます。
音楽療法介入は、認知症患者の感情と認知機能にポジティブな刺激を与えることが提案されています。
本研究の成果は、MRI(fMRI)により得られる解剖学的・機能的脳データから、音楽療法の効果と音楽療法の神経基質との関係を明らかにするものである。
調査の概要
詳細な説明
認知症の人は、多くの場合、認知機能の低下を示し、感情や性格の変化を経験します。
脳の前頭葉と側頭葉の変化により、認知症の人は状況を判断する能力が損なわれることがよくあります。
実証研究では、認知症患者の思考、集中、記憶を促進するには認知刺激が不可欠であることが示されています。
体系化された音楽活動は、注意を払って聞き、積極的に参加することで、認知症患者に認知刺激を与えます。
さらに、ドラムの即興演奏は個人の現在の状態を反映するだけでなく、自由な演奏を通じて音声によるフィードバックとしても機能します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taoyuan、台湾、333
- 募集
- Chang Gung Medical Foundation
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コンタクト:
- Yu-Cheng Pei, PhD
- 電話番号:3846 886-3-3281200
- メール:yspeii@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年~75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 臨床認知症評価 (CDR) スコア: 1 およびミニ精神状態検査 (MMSE) スコア: 18-24 の軽度認知症診断
除外基準:
- 音楽鑑賞や楽譜の読み取りに支障をきたす重大な視覚障害および聴覚障害
- fMRI の安全性: 体内に破片やその他の金属または電子インプラントが埋め込まれている場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:音楽療法グループセッション
参加者は60分のグループセッションを週に2回、2か月の期間にわたって受けます。
各セッションは音楽療法士が指導します。
音楽療法セッションの内容は、ドラムの演奏、リズムの模倣、楽譜の読み方、歌詞の理解、歌唱、歌のディスカッションなどです。
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介入なし:音楽療法セッションなし
参加者は、0 か月目と 2 か月目に前後の評価と評価を受けます。
介入は行われません。
音楽療法セッションは、研究への参加が完了した参加者に提供されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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マルチモデル MRI 解析による 2 か月後の脳の機能的および構造的接続性のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインおよび8週間の音楽療法介入後
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すべての参加者は生後0か月と生後2か月で2回のMRIスキャンを受けます。
画像は、12 チャネルのヘッド コイルを備えた 3.0T シーメンス MRI スキャナーで取得されます。
すべての画像は、前交連-後交連線に平行に取得されます。
画像取得中に生成されるモーションアーティファクトを最小限に抑えるために、各参加者の頭部はコイル内のクッションで固定されます。
この研究では、T1強調高解像度解剖学的画像、安静時機能MRI、半球拡散スペクトルイメージングの3種類のMRI技術が実行されます。
したがって、T1VBM(ボクセルベースの形態学)、TBSS(トラクトベースの空間統計)、機能脳ネットワーク分析、および構造脳ネットワーク分析が、実験および対照において認知症患者の脳の機能的および構造的接続性の変化を評価するために使用されます。グループ。
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ベースラインおよび8週間の音楽療法介入後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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2 か月後の老人性うつ病スケール (GDS) のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 2 か月後
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ベースラインと 2 か月後
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2 か月後のコーエン・マンスフィールド撹拌インベントリ (CMAI) のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 2 か月後
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ベースラインと 2 か月後
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2 か月後の生活の質のインベントリ (SF-36) のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 2 か月後
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ベースラインと 2 か月後
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2 か月後の正面評価バッテリー (FAB) のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 2 か月後
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ベースラインと 2 か月後
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2 か月後のドラム即興の品質のベースラインからの変化
時間枠:ベースラインと 2 か月後
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ベースラインと 2 か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Yu-Cheng Pei, PhD、Chang Gung Medical Foundation
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年6月1日
一次修了 (予想される)
2014年9月1日
研究の完了 (予想される)
2014年9月1日
試験登録日
最初に提出
2013年10月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年10月6日
最初の投稿 (見積もり)
2013年10月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年10月6日
最終確認日
2013年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。