急性虚血性脳卒中の診断におけるコペプチンの予測値
米国では、毎年 795,000 人の患者が脳血管障害 (CVA) に苦しんでおり、これは年間 737 億ドルの費用に相当します。 CVA は成人の主な死因の 3 番目であり、後天性ハンディキャップの主な原因であるため、現在、公衆衛生における重要な優先事項であり、「CVA 国家行動計画 2013-2014」の一部となっています。
コペプチンは、バソプレシン代謝の副産物であるポリペプチドです。 バソプレシンと同様に、コペプチン血漿レベルの上昇は、心血管、腎臓、および内分泌疾患に見られる水分バランス障害に関連しています。 このリンクは、心筋梗塞の早期診断や、より間接的な方法での CVA への関心をすでに示しています。
コペプチンは急性の内因性ストレスに関連しています。 肺塞栓症における D-ダイマーのような負の適中率により、CVA の診断に興味深い可能性を秘めているようです。 プロアドレノメデュリンと脳ナトリウム利尿ペプチド (BNP) はどちらも心血管疾患の予後と関連しており、CVA の予後を評価する上で興味深い可能性があります。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Strasbourg、フランス、67098
- Service des Urgences Médico-Chirugicales Adultes Hôpitaux Universitaires
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 以下の基準を満たす場合、男性または女性のすべての患者が含まれる可能性があります。
- 急性脳卒中ユニット(血栓溶解ユニット)に入院した虚血性CVAが疑われる患者。
- 18歳以上。
- 次のシーケンスを含む現在のプロトコルの下で行われた MRI スキャン: 分布、T2* (勾配エコー)、ARM、TOF、および FLAIR。
同意書に記載された情報が署名された後:
- 患者によって.または 親族または近親者が同意を表明できない場合(昏睡または重度の神経障害の場合)。
.患者は、患者が望むなら、研究の追求に反対することを表明できるように、能力が回復したらすぐに通知されます(検査前のサンプル破壊)。
- 患者は社会保障に登録されている必要があります
除外基準:
MRIスキャンが禁忌であるすべての患者:
- ペースメーカー、
- 植え込み型除細動器、
- 埋め込まれた神経刺激装置、
- 人工内耳
- 埋め込みインスリンポンプ
- その他の埋め込み型電子医療機器
- 血管脳内クリップ
- 心臓弁
- その他の金属製インプラント
- 金属異物
- 心室分流弁
- 目または聴覚の補綴物
- 妊娠中または妊娠の疑い
- 母乳育児
司法の保護下にある人、後見人または保佐人の下にある人も除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の:食品検査
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者が急性 CVA を呈しているかどうかを判断するために必要なコペプチンの最小レベルを決定します。
時間枠:参加者は90日間追跡されます
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コペプチンは急性の内因性ストレスに関連しています。
肺塞栓症における D ダイマーのような負の適中率によって、CVA の診断に興味深い可能性があるようです。
プロアドレノメデュリンと脳ナトリウム利尿ペプチド (BNP) はどちらも心血管疾患の予後と関連しており、CVA の予後を評価する上で興味深い可能性があります。
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参加者は90日間追跡されます
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Sébastien HARSCOAT、Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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