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急性虚血性脳卒中の診断におけるコペプチンの予測値

2021年3月4日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

米国では、毎年 795,000 人の患者が脳血管障害 (CVA) に苦しんでおり、これは年間 737 億ドルの費用に相当します。 CVA は成人の主な死因の 3 番目であり、後天性ハンディキャップの主な原因であるため、現在、公衆衛生における重要な優先事項であり、「CVA 国家行動計画 2013-2014」の一部となっています。

コペプチンは、バソプレシン代謝の副産物であるポリペプチドです。 バソプレシンと同様に、コペプチン血漿レベルの上昇は、心血管、腎臓、および内分泌疾患に見られる水分バランス障害に関連しています。 このリンクは、心筋梗塞の早期診断や、より間接的な方法での CVA への関心をすでに示しています。

コペプチンは急性の内因性ストレスに関連しています。 肺塞栓症における D-ダイマーのような負の適中率により、CVA の診断に興味深い可能性を秘めているようです。 プロアドレノメデュリンと脳ナトリウム利尿ペプチド (BNP) はどちらも心血管疾患の予後と関連しており、CVA の予後を評価する上で興味深い可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67098
        • Service des Urgences Médico-Chirugicales Adultes Hôpitaux Universitaires

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 以下の基準を満たす場合、男性または女性のすべての患者が含まれる可能性があります。
  • 急性脳卒中ユニット(血栓溶解ユニット)に入院した虚血性CVAが疑われる患者。
  • 18歳以上。
  • 次のシーケンスを含む現在のプロトコルの下で行われた MRI スキャン: 分布、T2* (勾配エコー)、ARM、TOF、および FLAIR。
  • 同意書に記載された情報が署名された後:

    • 患者によって.または 親族または近親者が同意を表明できない場合(昏睡または重度の神経障害の場合)。

.患者は、患者が望むなら、研究の追求に反対することを表明できるように、能力が回復したらすぐに通知されます(検査前のサンプル破壊)。

- 患者は社会保障に登録されている必要があります

除外基準:

MRIスキャンが禁忌であるすべての患者:

  • ペースメーカー、
  • 植え込み型除細動器、
  • 埋め込まれた神経刺激装置、
  • 人工内耳
  • 埋め込みインスリンポンプ
  • その他の埋め込み型電子医療機器
  • 血管脳内クリップ
  • 心臓弁
  • その他の金属製インプラント
  • 金属異物
  • 心室分流弁
  • 目または聴覚の補綴物
  • 妊娠中または妊娠の疑い
  • 母乳育児

司法の保護下にある人、後見人または保佐人の下にある人も除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:食品検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者が急性 CVA を呈しているかどうかを判断するために必要なコペプチンの最小レベルを決定します。
時間枠:参加者は90日間追跡されます
コペプチンは急性の内因性ストレスに関連しています。 肺塞栓症における D ダイマーのような負の適中率によって、CVA の診断に興味深い可能性があるようです。 プロアドレノメデュリンと脳ナトリウム利尿ペプチド (BNP) はどちらも心血管疾患の予後と関連しており、CVA の予後を評価する上で興味深い可能性があります。
参加者は90日間追跡されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sébastien HARSCOAT、Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月7日

一次修了 (実際)

2014年10月5日

研究の完了 (実際)

2014年10月5日

試験登録日

最初に提出

2013年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年10月7日

最初の投稿 (見積もり)

2013年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月4日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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