和肽素对急性缺血性脑卒中诊断的预测价值
2021年3月4日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France
在美国,每年有 795,000 名患者遭受脑血管意外 (CVA),这意味着每年花费 737 亿美元。 CVA 是第三大死亡原因,也是成人后天性残疾的主要来源,因此它现在是公共卫生的重点,也是“2013-2014 年 CVA 国家行动计划”的一部分。
和肽素是一种多肽,是加压素代谢的副产物。 和肽素血浆水平的升高,与血管加压素一样,与心血管、肾脏和内分泌疾病中发现的水分平衡障碍有关。 此链接已经显示出它对心肌梗塞的早期诊断以及以更间接的方式诊断 CVA 的兴趣。
和肽素与急性内源性应激有关。 它似乎在诊断 CVA 方面具有有趣的潜力,因为它像肺栓塞中的 D-二聚体一样具有阴性预测价值。 肾上腺髓质素原和脑利钠肽 (BNP) 均与心血管疾病的预后相关,并且可能有助于评估 CVA 的预后。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Strasbourg、法国、67098
- Service des Urgences Médico-Chirugicales Adultes Hôpitaux Universitaires
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 所有符合以下标准的患者,无论男性还是女性,都可以包括在内:
- 疑似缺血性 CVA 的患者入住急性卒中单元(溶栓单元)。
- 年满 18 岁。
- MRI 扫描根据当前协议进行,包括以下序列:分布、T2*(梯度回波)、ARM、TOF 和 FLAIR。
在提供信息后签署同意书:
- 由患者.or 对于那些无法由亲属或近亲表达同意的人(在昏迷或严重的神经系统疾病的情况下)。
.一旦患者恢复能力,将立即通知患者,以便能够表达,如果他愿意,他反对进行研究(测试前销毁样本)。
- 患者必须在社会保障局登记
排除标准:
所有有 MRI 扫描禁忌症的患者:
- 起搏器,
- 植入式心脏除颤器,
- 植入式神经刺激器,
- 人工耳蜗
- 植入式胰岛素泵
- 其他植入式电子医疗器械
- 血管脑夹
- 心脏瓣膜
- 其他金属植入物
- 金属异物
- 心室导流阀
- 眼睛或听力假体
- 当前或疑似怀孕
- 母乳喂养
受司法保护、监护或管理的人也将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:诊断
- 分配:北美
- 介入模型:单组
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他:身体测试
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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确定确定患者是否患有急性 CVA 所需的和肽素的最低水平。
大体时间:将在 90 天内跟踪参与者
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和肽素与急性内源性应激有关。
它似乎在 CVA 的诊断中具有有趣的潜力,因为它像肺栓塞中的 D-二聚体一样具有阴性预测价值。
肾上腺髓质素原和脑利钠肽 (BNP) 均与心血管疾病的预后相关,可能有助于评估 CVA 的预后
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将在 90 天内跟踪参与者
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Sébastien HARSCOAT、Hopitaux Universitaires de Strasbourg
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年1月7日
初级完成 (实际的)
2014年10月5日
研究完成 (实际的)
2014年10月5日
研究注册日期
首次提交
2013年9月25日
首先提交符合 QC 标准的
2013年10月7日
首次发布 (估计)
2013年10月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月4日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
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