ヘルスリテラシーが限られている救急患者の退院指示の理解を向上させるためのティーチバックの利用
2013年10月22日 更新者：Richard Griffey、Washington University School of Medicine
ヘルスリテラシーが限られた救急患者における退院指示の理解に対するティーチバックの影響：ランダム化対照研究
この研究の目的は、標準的な退院指示と比較して、ティーチバック退院指示の使用が、救急部門における患者の満足度、および患者の自己申告による退院指示の客観的理解を向上させるかどうかを判断することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
254
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Missouri
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St. Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Barnes-Jewish Hospital Emergency Department
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 救急部門から退院する患者
- 改訂版成人医学リテラシーの迅速推定のスコアが 6 以下（限定的ヘルスリテラシーと一致）
除外基準:
- 失語症、
- 英語以外を話す人、
- 精神障害、
- 精神科の主訴、
- 医師によると精度が高すぎるため、
- 乗り越えられないコミュニケーションの壁、
- 性的暴行に対する評価、
- 臨床的中毒。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ティーチバック
患者は、退院時に与えられた情報を自分の言葉で理解するよう求められます。
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患者は、提供された退院情報についての理解を自分の言葉で繰り返すように求められます。
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介入なし：標準的な排出手順
患者は、患者に割り当てられた看護師によって行われる通常の退院指示を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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客観的な理解
時間枠：理解度を評価する質問は、初回訪問時 (1 日目) に救急病院から退院した直後の退院面接中に実施されました。
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5 レベルの一致スケールを使用した、録音された音声の理解と医療記録のレビューとの一致
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理解度を評価する質問は、初回訪問時 (1 日目) に救急病院から退院した直後の退院面接中に実施されました。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己申告による理解度
時間枠：自己申告による理解度を評価する質問は、救急外来（1 日目）の退院直後の退院面接中に実施されました。
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以下の分野に関する退院指示の理解度を自己申告で理解した人: 救急科 (ED) コース (検査と治療)。 ED後のケア（投薬指示、家庭での指示、フォローアップ指示）。指示を返します。
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自己申告による理解度を評価する質問は、救急外来（1 日目）の退院直後の退院面接中に実施されました。
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者満足度
時間枠：満足度を評価する質問は、初回訪問時 (1 日目) に ED から退院した直後の退院面接中に実施されました。
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医療提供者とシステムの消費者評価 (CAHPS) の臨床医とグループの調査から修正された 4 つの質問によって測定された患者の満足度
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満足度を評価する質問は、初回訪問時 (1 日目) に ED から退院した直後の退院面接中に実施されました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Richard T Griffey, MD, MPH、Washington University School of Medicine
- 主任研究者：Kim A Kaphingst, PhD、Washington University School of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年6月1日
一次修了 (実際)
2012年8月1日
研究の完了 (実際)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2013年10月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年10月22日
最初の投稿 (見積もり)
2013年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年10月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年10月22日
最終確認日
2013年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。