Användning av Teach Back för att förbättra förståelsen av utskrivningsinstruktioner för akutpatienter med begränsad hälsokunskap
22 oktober 2013 uppdaterad av: Richard Griffey, Washington University School of Medicine
Effekten av undervisning på förståelsen av utskrivningsinstruktioner bland akutpatienter med begränsad hälsokompetens: en randomiserad, kontrollerad studie
Syftet med denna studie var att avgöra om användningen av teach-back utskrivningsinstruktioner förbättrar patientnöjdheten och patienternas självrapporterade och objektiva förståelse av utskrivningsinstruktioner på akutmottagningen jämfört med vanliga utskrivningsinstruktioner.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
254
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Förenta staterna, 63110
- Barnes-Jewish Hospital Emergency Department
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som skrivs ut från akutmottagningen
- En poäng på 6 eller lägre på den snabba uppskattningen av vuxnas läskunnighet i medicin, reviderad (överensstämmer med begränsad hälsoläskunnighet)
Exklusions kriterier:
- afasi,
- icke-engelsktalande,
- mentalt handikapp,
- psykiatrisk överklagan,
- för hög skärpa per läkare,
- oöverstiglig kommunikationsbarriär,
- utvärderingar för sexuella övergrepp,
- klinisk förgiftning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Teach-back
Patienterna uppmanas att med sina egna ord återge sin förståelse av informationen som de fått vid utskrivningen.
|
Patienterna uppmanas att med sina egna ord upprepa sin förståelse av utskrivningsinformationen som gavs till dem.
|
|
Inget ingripande: Standard urladdningsinstruktioner
Patienten får sedvanliga utskrivningsinstruktioner som administreras av sjuksköterskan som tilldelats patienten.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Objektiv förståelse
Tidsram: Frågor som utvärderade förståelse administrerades under utskrivningsintervjun omedelbart efter utskrivning från akutmottagningen vid indexbesöket (dag 1).
|
Överensstämmelse mellan ljudbandad förståelse jämfört med granskning av journal med 5-nivåskala för överensstämmelse
|
Frågor som utvärderade förståelse administrerades under utskrivningsintervjun omedelbart efter utskrivning från akutmottagningen vid indexbesöket (dag 1).
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
självrapporterad förståelse
Tidsram: Frågor som utvärderade självrapporterad förståelse administrerades under utskrivningsintervjun omedelbart efter utskrivning från akutmottagningen vid indexbesöket (dag 1).
|
självrapporterad förståelse av utskrivningsinstruktioner för följande områden: akutmottagning (ED) kurs (Tester och behandling); Post-ED-vård (läkemedelsinstruktioner; heminstruktioner; uppföljningsinstruktioner); Returnera instruktioner.
|
Frågor som utvärderade självrapporterad förståelse administrerades under utskrivningsintervjun omedelbart efter utskrivning från akutmottagningen vid indexbesöket (dag 1).
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
patientnöjdhet
Tidsram: Frågor som utvärderade tillfredsställelse administrerades under utskrivningsintervjun omedelbart efter utskrivning från akutmottagningen vid indexbesöket (dag 1).
|
Patientnöjdhet mätt med 4 frågor modifierade från Consumer Assessment of Health Providers & Systems (CAHPS) Clinician & Group Surveys
|
Frågor som utvärderade tillfredsställelse administrerades under utskrivningsintervjun omedelbart efter utskrivning från akutmottagningen vid indexbesöket (dag 1).
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Richard T Griffey, MD, MPH, Washington University School of Medicine
- Huvudutredare: Kim A Kaphingst, PhD, Washington University School of Medicine
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 oktober 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2013
Första postat (Uppskatta)
24 oktober 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 oktober 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2013
Senast verifierad
1 oktober 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 201206011
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .