Opetta takaisin -ohjeiden käyttö kotiutuksen ymmärtämisen parantamiseksi hätäpotilaille, joilla on rajoitettu terveyslukutaito
tiistai 22. lokakuuta 2013 päivittänyt: Richard Griffey, Washington University School of Medicine
Takaisinopetuksen vaikutus kotiutusohjeiden ymmärtämiseen hätäpotilailla, joilla on rajoitettu terveyslukutaito: satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää, parantaako takaisinopetusohjeiden käyttö potilastyytyväisyyttä ja potilaiden omaehtoista ja objektiivista kotiutusohjeiden ymmärtämistä päivystysosastolla verrattuna tavanomaisiin kotiutusohjeisiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
254
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Barnes-Jewish Hospital Emergency Department
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaita kotiutetaan päivystysosastolta
- Pistemäärä 6 tai vähemmän aikuisten lääketieteellisen lukutaidon nopeasta arvioinnista, tarkistettu (yhdenmukainen rajoitetun terveyslukutaidon kanssa)
Poissulkemiskriteerit:
- afasia,
- ei englantia puhuva,
- henkinen vamma,
- psykiatrisen päällikön valitus,
- liian korkea terävyys lääkäriä kohden,
- ylitsepääsemätön viestintäeste,
- arvioinnit seksuaalisesta väkivallasta,
- kliininen myrkytys.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Opettaa takaisin
Potilaita kehotetaan ilmoittamaan omin sanoin, että he ymmärtävät heille kotiutuksen yhteydessä annetut tiedot.
|
Potilaita pyydetään toistamaan omin sanoin ymmärryksensä heille annetuista kotiutustiedoista.
|
|
Ei väliintuloa: Vakiopurkausohjeet
Potilas saa normaalit kotiutusohjeet potilaalle määrätyn hoitajan antamien ohjeiden mukaisesti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen ymmärrys
Aikaikkuna: Ymmärtämistä arvioivat kysymykset annettiin kotiutushaastattelussa välittömästi ED:ltä kotiutuksen jälkeen indeksikäynnillä (päivä 1).
|
Ääninauhan ymmärtämisen välinen vastaavuus verrattuna sairauskertomuksen tarkasteluun 5-tason vastaavuusasteikolla
|
Ymmärtämistä arvioivat kysymykset annettiin kotiutushaastattelussa välittömästi ED:ltä kotiutuksen jälkeen indeksikäynnillä (päivä 1).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
itse ilmoittama ymmärtäminen
Aikaikkuna: Itseraportoitua ymmärtämistä arvioivat kysymykset annettiin kotiutushaastattelussa välittömästi ED:ltä kotiutuksen jälkeen indeksikäynnillä (päivä 1).
|
itse raportoitu ymmärrys kotiutusohjeista seuraaville alueille: ensiapuosaston (ED) kurssi (testit ja hoito); ED-hoito (lääkitysohjeet; kotiohjeet; seurantaohjeet); Palautusohjeet.
|
Itseraportoitua ymmärtämistä arvioivat kysymykset annettiin kotiutushaastattelussa välittömästi ED:ltä kotiutuksen jälkeen indeksikäynnillä (päivä 1).
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Tyytyväisyyttä arvioivat kysymykset annettiin kotiutushaastattelussa välittömästi ED:ltä kotiutuksen jälkeen indeksikäynnillä (päivä 1).
|
Potilastyytyväisyys mitattuna neljällä kysymyksellä, jotka on muokattu terveyspalvelujen tarjoajien ja järjestelmien kuluttajaarvioinnista (CAHPS) kliinikon ja ryhmäkyselyistä
|
Tyytyväisyyttä arvioivat kysymykset annettiin kotiutushaastattelussa välittömästi ED:ltä kotiutuksen jälkeen indeksikäynnillä (päivä 1).
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Richard T Griffey, MD, MPH, Washington University School of Medicine
- Päätutkija: Kim A Kaphingst, PhD, Washington University School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 10. lokakuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. lokakuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 24. lokakuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 24. lokakuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. lokakuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201206011
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .