Gebruik van Teach Back om het begrip van ontslaginstructies voor spoedeisende patiënten met beperkte gezondheidsvaardigheden te verbeteren
22 oktober 2013 bijgewerkt door: Richard Griffey, Washington University School of Medicine
De impact van Teach-back op het begrip van ontslaginstructies bij spoedeisende patiënten met beperkte gezondheidsvaardigheden: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie
Het doel van deze studie was om te bepalen of het gebruik van terug te leren ontslaginstructies de tevredenheid van de patiënt en het zelfgerapporteerde en objectieve begrip van de patiënt over ontslaginstructies op de spoedeisende hulp verbetert in vergelijking met standaard ontslaginstructies.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
254
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
- Barnes-Jewish Hospital Emergency Department
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten die worden ontslagen van de afdeling spoedeisende hulp
- Een score van 6 of minder op de Rapid Estimate of Adult Literacy in Medicine, Revised (in overeenstemming met Limited Health Literacy)
Uitsluitingscriteria:
- afasie,
- niet-Engels sprekende,
- mentale handicap,
- psychiatrische hoofdklacht,
- te hoge scherpte per arts,
- onoverkomelijke communicatiebarrière,
- evaluaties voor aanranding,
- klinische intoxicatie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Teach-back
Patiënten wordt gevraagd om in hun eigen woorden weer te geven hoe zij de informatie die hen bij ontslag is gegeven, hebben begrepen.
|
Patiënten wordt gevraagd om in hun eigen woorden te herhalen wat zij begrepen van de ontslaginformatie die aan hen is verstrekt.
|
|
Geen tussenkomst: Standaard ontladingsinstructies
De patiënt krijgt de gebruikelijke ontslaginstructies zoals toegediend door de aan de patiënt toegewezen verpleegkundige.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Objectief begrip
Tijdsspanne: Vragen ter beoordeling van het begrip werden afgenomen tijdens het ontslaggesprek onmiddellijk na het ontslag uit de SEH tijdens het indexbezoek (dag 1).
|
Concordantie tussen op audio opgenomen begrip in vergelijking met beoordeling van medisch dossier met behulp van een concordantieschaal van 5 niveaus
|
Vragen ter beoordeling van het begrip werden afgenomen tijdens het ontslaggesprek onmiddellijk na het ontslag uit de SEH tijdens het indexbezoek (dag 1).
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
zelfgerapporteerd begrip
Tijdsspanne: Vragen die het zelfgerapporteerde begrip evalueerden, werden afgenomen tijdens het ontslaggesprek onmiddellijk na ontslag uit de SEH tijdens het indexbezoek (dag 1).
|
zelfgerapporteerd begrip van ontslaginstructies voor de volgende gebieden: cursus spoedeisende hulp (SEH) (testen en behandeling); Post-ED-zorg (medicatie-instructies; thuisinstructies; nazorginstructies); Retour instructies.
|
Vragen die het zelfgerapporteerde begrip evalueerden, werden afgenomen tijdens het ontslaggesprek onmiddellijk na ontslag uit de SEH tijdens het indexbezoek (dag 1).
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
tevredenheid van de patiënt
Tijdsspanne: Vragen over de tevredenheid werden afgenomen tijdens het ontslaggesprek onmiddellijk na het ontslag uit de SEH tijdens het indexbezoek (dag 1).
|
Patiënttevredenheid zoals gemeten door 4 vragen gewijzigd van de Consumer Assessment of Health Providers & Systems (CAHPS) Clinician & Group Surveys
|
Vragen over de tevredenheid werden afgenomen tijdens het ontslaggesprek onmiddellijk na het ontslag uit de SEH tijdens het indexbezoek (dag 1).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Richard T Griffey, MD, MPH, Washington University School of Medicine
- Hoofdonderzoeker: Kim A Kaphingst, PhD, Washington University School of Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 oktober 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 oktober 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
24 oktober 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 oktober 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 oktober 2013
Laatst geverifieerd
1 oktober 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201206011
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .