Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Využití Teach Back ke zlepšení porozumění pokynům pro propuštění pro pacienty na pohotovosti s omezenou zdravotní gramotností

22. října 2013 aktualizováno: Richard Griffey, Washington University School of Medicine

Vliv zpětného učení na porozumění pokynům pro propuštění mezi pacienty na pohotovosti s omezenou zdravotní gramotností: Randomizovaná, kontrolovaná studie

Účelem této studie bylo zjistit, zda použití poučených instrukcí pro propuštění zlepšuje spokojenost pacienta a objektivní porozumění instrukcí pro propuštění na oddělení urgentního příjmu, které si sami hlásili, ve srovnání se standardními instrukcemi pro propuštění.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

254

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Barnes-Jewish Hospital Emergency Department

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti propouštění z pohotovosti
  • Skóre 6 nebo méně na rychlém odhadu gramotnosti dospělých v lékařství, revidované (v souladu s omezenou zdravotní gramotností)

Kritéria vyloučení:

  • afázie,
  • neanglicky mluvící,
  • mentální handicap,
  • hlavní stížnost psychiatra,
  • příliš vysoká ostrost na lékaře,
  • nepřekonatelná komunikační bariéra,
  • hodnocení sexuálního napadení,
  • klinická intoxikace.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Teach-back
Pacienti jsou vyzváni, aby vlastními slovy uvedli, že rozumí informacím, které jim byly poskytnuty při propuštění.
Behaviorální: Teach-back
Pacienti jsou požádáni, aby svými slovy zopakovali své porozumění informacím o propuštění, které jim byly poskytnuty.
Žádný zásah: Standardní pokyny pro vybíjení
Pacient dostává obvyklé pokyny k propuštění, jak je podává sestra přidělená pacientovi.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objektivní porozumění
Časové okno: Otázky hodnotící porozumění byly položeny během propouštěcího rozhovoru bezprostředně po propuštění z ED při indexové návštěvě (1. den).
Shoda mezi porozuměním na audio kazetě ve srovnání s kontrolou lékařského záznamu pomocí 5stupňové stupnice shody
Otázky hodnotící porozumění byly položeny během propouštěcího rozhovoru bezprostředně po propuštění z ED při indexové návštěvě (1. den).

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
samohlášené porozumění
Časové okno: Otázky hodnotící vlastní porozumění byly položeny během propouštěcího rozhovoru bezprostředně po propuštění z ED při indexové návštěvě (1. den).
porozumění propouštěcím pokynům pro následující oblasti: kurz pohotovostního oddělení (ED) (testy a léčba); Péče po ED (instrukce týkající se léků; domácí pokyny; pokyny pro sledování); Pokyny pro vrácení.
Otázky hodnotící vlastní porozumění byly položeny během propouštěcího rozhovoru bezprostředně po propuštění z ED při indexové návštěvě (1. den).

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
spokojenost pacientů
Časové okno: Otázky hodnotící spokojenost byly zadány během propouštěcího rozhovoru bezprostředně po propuštění z ED při indexové návštěvě (1. den).
Spokojenost pacientů měřená 4 otázkami upravenými ze spotřebitelského hodnocení poskytovatelů zdraví a systémů (CAHPS) klinických a skupinových průzkumů
Otázky hodnotící spokojenost byly zadány během propouštěcího rozhovoru bezprostředně po propuštění z ED při indexové návštěvě (1. den).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Washington University School of Medicine

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Richard T Griffey, MD, MPH, Washington University School of Medicine
  • Vrchní vyšetřovatel: Kim A Kaphingst, PhD, Washington University School of Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. října 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2013

První zveřejněno (Odhad)

24. října 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. října 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. října 2013

Naposledy ověřeno

1. října 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 201206011

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Teach-back

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit