Использование Teach Back для улучшения понимания инструкций по выписке для неотложных пациентов с ограниченной медицинской грамотностью
22 октября 2013 г. обновлено: Richard Griffey, Washington University School of Medicine
Влияние Teach-back на понимание инструкций по выписке среди пациентов неотложной помощи с ограниченной грамотностью в вопросах здоровья: рандомизированное контролируемое исследование
Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить, улучшает ли использование инструкций по выписке с повторным обучением удовлетворенность пациентов, а также самооценку пациентов и объективное понимание инструкций по выписке в отделении неотложной помощи по сравнению со стандартными инструкциями по выписке.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
254
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
- Barnes-Jewish Hospital Emergency Department
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пациенты, выписанные из отделения неотложной помощи
- 6 баллов или меньше по экспресс-оценке медицинской грамотности взрослых, пересмотренной (в соответствии с ограниченной грамотностью в вопросах здоровья)
Критерий исключения:
- афазия,
- не говорящий по-английски,
- умственная отсталость,
- основная психиатрическая жалоба,
- слишком высокая острота на врача,
- непреодолимый коммуникативный барьер,
- оценки сексуального насилия,
- клиническая интоксикация.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обратное обучение
Пациентам предлагается заявить своими словами, как они поняли информацию, предоставленную им при выписке.
|
Пациентов просят повторить своими словами, как они поняли предоставленную им информацию о выписке.
|
|
Без вмешательства: Стандартные инструкции по выписке
Пациент получает обычные инструкции по выписке в соответствии с указаниями медсестры, назначенной пациенту.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объективное понимание
Временное ограничение: Вопросы, оценивающие понимание, задавались во время интервью при выписке сразу после выписки из отделения неотложной помощи во время индексного визита (день 1).
|
Соответствие между пониманием аудиозаписи по сравнению с просмотром медицинской карты с использованием 5-уровневой шкалы соответствия
|
Вопросы, оценивающие понимание, задавались во время интервью при выписке сразу после выписки из отделения неотложной помощи во время индексного визита (день 1).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
самооценка понимания
Временное ограничение: Во время интервью при выписке сразу после выписки из отделения неотложной помощи во время контрольного визита (день 1) задавались вопросы, оценивающие понимание, о котором сообщают сами пациенты.
|
самооценка понимания инструкций по выписке для следующих областей: курс отделения неотложной помощи (ED) (тесты и лечение); Уход после ЭД (инструкции по приему лекарств, домашние инструкции, инструкции по последующему наблюдению); Инструкции по возврату.
|
Во время интервью при выписке сразу после выписки из отделения неотложной помощи во время контрольного визита (день 1) задавались вопросы, оценивающие понимание, о котором сообщают сами пациенты.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: Вопросы, оценивающие удовлетворенность, задавались во время интервью при выписке сразу после выписки из отделения неотложной помощи во время контрольного визита (день 1).
|
Удовлетворенность пациентов, измеренная с помощью 4 вопросов, модифицированных на основе потребительской оценки поставщиков медицинских услуг и систем (CAHPS), клинических и групповых опросов.
|
Вопросы, оценивающие удовлетворенность, задавались во время интервью при выписке сразу после выписки из отделения неотложной помощи во время контрольного визита (день 1).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Richard T Griffey, MD, MPH, Washington University School of Medicine
- Главный следователь: Kim A Kaphingst, PhD, Washington University School of Medicine
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 октября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 октября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 октября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 октября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 октября 2013 г.
Последняя проверка
1 октября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201206011
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .