A Tanítás vissza az elbocsátási utasítások megértésének javítása érdekében korlátozott egészségügyi ismeretekkel rendelkező sürgősségi betegek számára
2013. október 22. frissítette: Richard Griffey, Washington University School of Medicine
A visszatanítás hatása az elbocsátási utasítások megértésére a korlátozott egészségügyi ismeretekkel rendelkező sürgősségi betegek körében: Randomizált, kontrollált vizsgálat
Ennek a vizsgálatnak az volt a célja, hogy megállapítsa, hogy a visszatanító elbocsátási utasítások használata javítja-e a betegek elégedettségét, és a betegek saját bevallása szerint és objektíven megértik-e a sürgősségi osztályon a kibocsátási utasításokat a szokásos elbocsátási utasításokhoz képest.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
254
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63110
- Barnes-Jewish Hospital Emergency Department
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- a betegeket a sürgősségi osztályról hazaengedik
- 6 vagy kevesebb pontszám a felnőttek orvosi műveltségének gyors becslésén, felülvizsgálva (a korlátozott egészségügyi műveltséggel összhangban)
Kizárási kritériumok:
- beszédzavar,
- nem angolul beszélő,
- szellemi fogyatékosság,
- pszichiátriai főpanasz,
- túl magas élesség orvosonként,
- leküzdhetetlen kommunikációs akadály,
- szexuális zaklatás értékelése,
- klinikai mérgezés.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Visszatanítás
A betegeket arra kérik, hogy saját szavaikkal nyilatkozzanak arról, hogy megértik az elbocsátáskor nekik adott információkat.
|
A betegeket arra kérik, hogy saját szavaikkal ismételjék meg, hogy megértették az elbocsátással kapcsolatos információkat, amelyeket nekik adtak.
|
|
Nincs beavatkozás: Szabványos ürítési utasítások
A beteg a szokásos elbocsátási utasításokat kapja a beteghez rendelt nővértől.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Objektív megértés
Időkeret: A szövegértést értékelő kérdéseket az indexlátogatáson (1. nap) közvetlenül az ED-ből való elbocsátást követő elbocsátási interjú során adták fel.
|
A hangszalag értése közötti összhang az orvosi feljegyzések áttekintésével összehasonlítva 5 fokozatú konkordanciaskálával
|
A szövegértést értékelő kérdéseket az indexlátogatáson (1. nap) közvetlenül az ED-ből való elbocsátást követő elbocsátási interjú során adták fel.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
önbeszámoló szövegértés
Időkeret: Az önbevallásos szövegértést értékelő kérdéseket az indexlátogatáson (1. nap) közvetlenül az ED-től való elbocsátást követő elbocsátási interjú során adták fel.
|
a következő területekre vonatkozó kibocsátási utasítások önbevallás szerinti megértése: sürgősségi osztály (ED) tanfolyam (Tesztek és kezelés); ED utáni ellátás (gyógyszerezési utasítások; otthoni utasítások; nyomon követési utasítások); Visszaküldési utasítások.
|
Az önbevallásos szövegértést értékelő kérdéseket az indexlátogatáson (1. nap) közvetlenül az ED-től való elbocsátást követő elbocsátási interjú során adták fel.
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
betegelégedettség
Időkeret: Az elégedettséget értékelő kérdéseket a mentesítési interjú során, közvetlenül az indexlátogatás ED-től való elbocsátását követően (1. nap) adták fel.
|
A betegelégedettség a Consumer Assessment of Health Providers & Systems (CAHPS) klinikai és csoportos felméréséből módosított 4 kérdéssel mérve
|
Az elégedettséget értékelő kérdéseket a mentesítési interjú során, közvetlenül az indexlátogatás ED-től való elbocsátását követően (1. nap) adták fel.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Richard T Griffey, MD, MPH, Washington University School of Medicine
- Kutatásvezető: Kim A Kaphingst, PhD, Washington University School of Medicine
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2012. június 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2012. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2012. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. október 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. október 22.
Első közzététel (Becslés)
2013. október 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2013. október 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. október 22.
Utolsó ellenőrzés
2013. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 201206011
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .