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使用回授提高健康素养有限的急诊患者对出院说明的理解

2013年10月22日 更新者:Richard Griffey、Washington University School of Medicine

回授对健康素养有限的急诊患者出院指导理解的影响:一项随机对照研究

本研究的目的是确定与标准出院说明相比,使用回授出院说明是否能提高急诊科患者的满意度以及患者对出院说明的自我报告和客观理解。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

254

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、美国、63110
        • Barnes-Jewish Hospital Emergency Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 从急诊科出院的病人
  • 修订后的成人医学素养快速评估得分为 6 分或以下(与有限的健康素养一致)

排除标准:

  • 失语症,
  • 不会说英语,
  • 智力障碍,
  • 精神科主诉,
  • 每个医生的敏锐度太高,
  • 难以逾越的沟通障碍,
  • 性侵犯评估,
  • 临床中毒。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:回授
患者会被提示用自己的话回述他们对出院时提供给他们的信息的理解。
要求患者用自己的话复述他们对提供给他们的出院信息的理解。
无干预:标准出院说明
患者会收到由分配给患者的护士执行的常规出院指示。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
客观理解
大体时间:在首次访视(第 1 天)从 ED 出院后的出院面谈中,立即进行了评估理解的问题。
录音带理解与使用 5 级一致性量表审查病历之间的一致性
在首次访视(第 1 天)从 ED 出院后的出院面谈中,立即进行了评估理解的问题。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
自我报告的理解
大体时间:在索引访视(第 1 天)从 ED 出院后的出院面谈中,立即进行了评估自我报告理解力的问题。
自我报告对以下领域的出院说明的理解:急诊科 (ED) 课程(测试和治疗); ED 后护理(用药说明;家庭说明;后续说明);退货说明。
在索引访视(第 1 天)从 ED 出院后的出院面谈中,立即进行了评估自我报告理解力的问题。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
患者满意度
大体时间:在首次访视(第 1 天)从 ED 出院后,在出院面谈中立即提出评估满意度的问题。
患者满意度通过从健康提供者和系统消费者评估 (CAHPS) 临床医生和团体调查中修改的 4 个问题来衡量
在首次访视(第 1 天)从 ED 出院后,在出院面谈中立即提出评估满意度的问题。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Richard T Griffey, MD, MPH、Washington University School of Medicine
  • 首席研究员:Kim A Kaphingst, PhD、Washington University School of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年6月1日

初级完成 (实际的)

2012年8月1日

研究完成 (实际的)

2012年8月1日

研究注册日期

首次提交

2013年10月10日

首先提交符合 QC 标准的

2013年10月22日

首次发布 (估计)

2013年10月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年10月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年10月22日

最后验证

2013年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 201206011

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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