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건강 지식이 제한적인 응급 환자를 위한 퇴원 지침의 이해력 향상을 위한 티치백 사용

2013년 10월 22일 업데이트: Richard Griffey, Washington University School of Medicine

Health Literacy가 제한적인 응급 환자의 퇴원 지침 이해에 대한 Teach-back의 영향: 무작위 통제 연구

이 연구의 목적은 표준 퇴원 지침과 비교할 때 응급실에서 퇴원 지침에 대한 환자 만족도와 환자의 자기보고 및 객관적인 이해를 향상시키는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

254

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Barnes-Jewish Hospital Emergency Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 응급실에서 퇴원하는 환자
  • 개정된 의학에서의 성인 문해력 평가에서 6점 이하(제한된 건강 문해력과 일치)

제외 기준:

  • 실어증,
  • 비영어권,
  • 정신 장애,
  • 정신과 주요 불만,
  • 의사 당 너무 높은 예민함,
  • 넘을 수 없는 소통의 장벽,
  • 성폭력에 대한 평가,
  • 임상 중독.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 티백
환자는 퇴원 시 제공된 정보에 대해 자신이 이해한 내용을 자신의 말로 되돌려 말하도록 유도됩니다.
환자는 그들에게 제공된 퇴원 정보에 대한 이해를 자신의 말로 되풀이하도록 요청받습니다.
간섭 없음: 표준 퇴원 지침
환자는 환자에게 배정된 간호사가 관리하는 일반적인 퇴원 지시를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적 이해
기간: 색인 방문(1일)에서 응급실에서 퇴원한 직후 퇴원 인터뷰 중에 이해력을 평가하는 질문이 시행되었습니다.
5단계 일치 척도를 사용한 의료 기록 검토와 오디오 테이프 이해 간의 일치도
색인 방문(1일)에서 응급실에서 퇴원한 직후 퇴원 인터뷰 중에 이해력을 평가하는 질문이 시행되었습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기보고 이해력
기간: 자가 보고 이해력을 평가하는 질문은 색인 방문(1일)에서 응급실에서 퇴원한 직후 퇴원 인터뷰 중에 시행되었습니다.
다음 영역에 대한 퇴원 지침에 대한 자가 보고 이해: 응급실(ED) 과정(검사 및 치료); ED 후 관리(투약 지침, 가정 지침, 후속 지침); 반환 지침.
자가 보고 이해력을 평가하는 질문은 색인 방문(1일)에서 응급실에서 퇴원한 직후 퇴원 인터뷰 중에 시행되었습니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 만족도
기간: 만족도를 평가하는 질문은 색인 방문(1일)에서 응급실에서 퇴원한 직후 퇴원 인터뷰 중에 시행되었습니다.
CAHPS(Consumer Assessment of Health Providers & Systems) 임상의 및 그룹 설문조사에서 수정된 4가지 질문으로 측정한 환자 만족도
만족도를 평가하는 질문은 색인 방문(1일)에서 응급실에서 퇴원한 직후 퇴원 인터뷰 중에 시행되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Richard T Griffey, MD, MPH, Washington University School of Medicine
  • 수석 연구원: Kim A Kaphingst, PhD, Washington University School of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 10월 22일

처음 게시됨 (추정)

2013년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2013년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201206011

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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티백에 대한 임상 시험

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