インターバル速歩の急性効果 (acute IWS)
2014年2月26日 更新者：Inge Holm、Rigshospitalet, Denmark
4 か月間のインターバルウォーキングトレーニング (IWT) は、体重減少と血糖コントロールの改善の点で、エネルギー消費量に見合った連続ウォーキングトレーニング (CWT) よりも優れています。 この理由は不明です。 体重減少における異なる結果の潜在的な説明の 1 つは、運動後過剰酸素消費量 (EPOC) です。EPOC は、運動後の数時間に測定される酸素消費量の増加として定義されます。 EPOC が大きいということは、エネルギー消費量が大きいことを意味し、エネルギー摂取量が変わらない場合、より大きな体重減少につながります。 この体重減少により、その後血糖コントロールが改善される可能性があります
- 目的 1: 2 型糖尿病患者の血糖コントロールに対する IWT の急性発作と CWT の急性発作の影響を評価し、差異の原因となるメカニズム (存在する場合) を評価すること。 IWT は血糖コントロールの改善にさらに有利であると仮説が立てられています。
- 目的 2: IWT の急性発作と CWT の急性発作の EPOC に対する影響を調べること。 IWT は CWT よりも大きな EPOC を生成すると仮定されています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Copenhagen、デンマーク、2100
- Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Rigshospitalet, Tagensvej 20, section M7641
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 2型糖尿病
除外基準:
- 喫煙
- 妊娠
- インスリン依存症
- 身体活動に対する禁忌（病歴およびスクリーニングによって判断される）
- 甲状腺、肝臓、肺、腎臓、または心臓の病気の証拠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
運動なし（対照実験）
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実験的：インターバルウォーキング
1時間のインターバルウォーキング運動
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他の名前：
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実験的：連続歩行
1時間の継続的なウォーキングエクササイズ
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他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血糖コントロール
時間枠：介入直後に、混合食事耐性試験（期間：5 時間）とその後の継続的なグルコースモニタリング（期間：48 時間）を使用して評価されます。
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血糖コントロールは、制御された環境で 1 時間の特定の運動介入 (コントロール/継続ウォーキング/インターバルウォーキング) を行った後に評価されます (混合食事耐性テスト)。
さらに、血糖コントロールは、連続血糖モニタリングシステムを使用して、自由生活環境で次の 2 日間評価されます。
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介入直後に、混合食事耐性試験（期間：5 時間）とその後の継続的なグルコースモニタリング（期間：48 時間）を使用して評価されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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運動後の過剰な酸素消費量 (EPOC)
時間枠：換気フードを使用して介入直後に評価されます (期間: 5 時間)。
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EPOC は、間接熱量測定換気フード技術を使用して、前述の特定の運動後の数時間に評価されます。
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換気フードを使用して介入直後に評価されます (期間: 5 時間)。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Kristian Karstoft, MD、Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Rigshospitalet, Tagensvej 20, section M7641, DK-2100 Copenhagen, Denmark
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年6月1日
一次修了 (実際)
2014年1月1日
研究の完了 (実際)
2014年2月1日
試験登録日
最初に提出
2013年6月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年11月12日
最初の投稿 (見積もり)
2013年11月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年2月26日
最終確認日
2014年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。