Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostry efekt chodzenia interwałowego (acute IWS)

26 lutego 2014 zaktualizowane przez: Inge Holm, Rigshospitalet, Denmark

Czteromiesięczny interwałowy trening marszowy (IWT) ma przewagę nad ciągłym treningiem marszowym o dopasowanym wydatku energetycznym (CWT) pod względem utraty wagi i poprawy kontroli glikemii. Przyczyna tego jest niejasna. Jednym z potencjalnych wyjaśnień różnic w wynikach utraty wagi jest nadmierne powysiłkowe zużycie tlenu (EPOC), które definiuje się jako zwiększone zużycie tlenu mierzone w ciągu kilku godzin po wysiłku fizycznym. Duży EPOC oznacza większy wydatek energetyczny, który przy niezmienionym poborze energii prowadzi do większej utraty wagi. Ta utrata masy ciała może następnie poprawić kontrolę glikemii

  • Cel 1: Ocena wpływu ostrego ataku IWT w porównaniu z ostrym atakiem CWT na kontrolę glikemii u chorych na cukrzycę typu 2 oraz ocena mechanizmów odpowiedzialnych za różnice (jeśli występują). Przypuszcza się, że IWT będzie korzystniejszy dla poprawy kontroli glikemii.
  • Cel 2: Zbadanie wpływu ostrego ataku IWT w porównaniu z ostrym atakiem CWT na EPOC. Przypuszcza się, że żegluga śródlądowa spowoduje EPOC o większej wielkości niż CWT.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Copenhagen, Dania, 2100
        • Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Rigshospitalet, Tagensvej 20, section M7641

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Cukrzyca typu 2

Kryteria wyłączenia:

  • Palenie
  • Ciąża
  • uzależnienie od insuliny
  • Przeciwwskazania do aktywności fizycznej (na podstawie wywiadu i badań przesiewowych)
  • Dowody na choroby tarczycy, wątroby, płuc, nerek lub serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Bez ćwiczeń (eksperyment kontrolny)
Eksperymentalny: Spacer interwałowy
Jednogodzinny interwał ćwiczeń marszowych
Behawioralne: Spacer interwałowy
Inne nazwy:
  • Ćwiczenie interwałowe
  • Trening interwałowy
Eksperymentalny: Ciągłe chodzenie
Jednogodzinny ciągły atak ćwiczeń marszowych
Behawioralne: Ciągłe chodzenie
Inne nazwy:
  • Ciągłe ćwiczenia
  • Ciągłe szkolenie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kontrola glikemii
Ramy czasowe: Zostanie oceniony natychmiast po interwencji za pomocą testu tolerancji posiłku mieszanego (czas trwania: 5 godzin), a następnie ciągłego monitorowania glikemii (czas trwania: 48 godzin).
Kontrola glikemii zostanie oceniona po jednej godzinnej interwencji wysiłkowej (kontrola/ciągły spacer/spacer interwałowy) w warunkach kontrolowanych (test tolerancji mieszanych posiłków). Ponadto kontrola glikemii będzie oceniana w ciągu kolejnych 2 dni w środowisku wolno żyjącym, przy użyciu systemów ciągłego monitorowania glikemii.
Zostanie oceniony natychmiast po interwencji za pomocą testu tolerancji posiłku mieszanego (czas trwania: 5 godzin), a następnie ciągłego monitorowania glikemii (czas trwania: 48 godzin).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nadmierne powysiłkowe zużycie tlenu (EPOC)
Ramy czasowe: Zostanie oceniony bezpośrednio po interwencji przy użyciu wentylowanego kaptura (czas trwania: 5 godzin).
EPOC będzie oceniane w godzinach następujących po wyżej wymienionych konkretnych seriach ćwiczeń przy użyciu techniki kalorymetrii pośredniej wentylowanego kaptura.
Zostanie oceniony bezpośrednio po interwencji przy użyciu wentylowanego kaptura (czas trwania: 5 godzin).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Śledczy

  • Główny śledczy: Kristian Karstoft, MD, Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Rigshospitalet, Tagensvej 20, section M7641, DK-2100 Copenhagen, Denmark

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 lutego 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lutego 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • H-3-2012-141

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

  • Leiden University Medical Center
    Zakończony
    Elektrofizjologia ludzkiej przysadki mózgowej
    Gruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór
    Holandia
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wykrywanie dziecka: badanie przesiewowe noworodków genomowych
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
  • UK Kidney Association
    Rekrutacyjny
    Krajowy Rejestr Rzadkich Chorób Nerek (RaDaR)
    Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki
    Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne na Ciągłe chodzenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj