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O efeito agudo da caminhada intervalada (acute IWS)

26 de fevereiro de 2014 atualizado por: Inge Holm, Rigshospitalet, Denmark

Quatro meses de treinamento de caminhada intervalada (IWT) é superior ao treinamento de caminhada contínua (CWT) combinado com gasto de energia em relação à perda de peso e melhorias no controle glicêmico. A razão para isso não está clara. Uma explicação potencial para o resultado diferencial na perda de peso é o consumo excessivo de oxigênio pós-exercício (EPOC), que é definido como o consumo elevado de oxigênio medido durante as horas após uma sessão de exercício. Um grande EPOC significa maior gasto energético que, se a ingestão de energia não mudar, leva a uma maior perda de peso. Esta perda de peso pode subsequentemente melhorar o controle glicêmico

  • Objetivo 1: Avaliar o efeito de uma sessão aguda de IWT versus uma sessão aguda de CWT no controle glicêmico em diabéticos tipo 2 e avaliar os mecanismos responsáveis ​​pelas diferenças (se houver). Supõe-se que o IWT será mais vantajoso para melhorar o controle glicêmico.
  • Objetivo 2: Examinar o efeito de uma sessão aguda de IWT versus uma sessão aguda de CWT no EPOC. Supõe-se que o IWT produzirá um EPOC de maior magnitude do que o CWT.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Rigshospitalet, Tagensvej 20, section M7641

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diabetes melito, tipo 2

Critério de exclusão:

  • Fumar
  • Gravidez
  • dependência de insulina
  • Contra-indicação para atividade física (conforme julgado pelo histórico médico e triagem)
  • Evidência de doença da tireoide, fígado, pulmão, rim ou coração

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Nenhum exercício (experiência de controle)
Experimental: Caminhada intervalada
Uma sessão de exercícios de caminhada com intervalo de uma hora
Outros nomes:
  • Exercício intervalado
  • Treino intervalado
Experimental: Caminhada contínua
Uma hora de exercício de caminhada contínua
Outros nomes:
  • Exercício contínuo
  • Formação contínua

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Controle glicêmico
Prazo: Será avaliado imediatamente após a intervenção através de um teste de tolerância a refeições mistas (duração: 5 horas) seguido de monitorização contínua da glicose (duração: 48 horas).
O controle glicêmico será avaliado após uma hora de intervenção de exercício específico (controle/caminhada contínua/caminhada intervalada) em um ambiente controlado (um teste de tolerância a refeições mistas). Além disso, o controle glicêmico será avaliado durante os 2 dias seguintes em um ambiente de vida livre, usando sistemas de monitoramento contínuo de glicose.
Será avaliado imediatamente após a intervenção através de um teste de tolerância a refeições mistas (duração: 5 horas) seguido de monitorização contínua da glicose (duração: 48 horas).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consumo excessivo de oxigênio pós-exercício (EPOC)
Prazo: Será avaliado imediatamente após a intervenção em capela ventilada (duração: 5 horas).
O EPOC será avaliado nas horas seguintes às sessões de exercícios específicos mencionadas anteriormente, utilizando a técnica de calorimetria indireta em capuz ventilado.
Será avaliado imediatamente após a intervenção em capela ventilada (duração: 5 horas).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kristian Karstoft, MD, Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Rigshospitalet, Tagensvej 20, section M7641, DK-2100 Copenhagen, Denmark

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

19 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de fevereiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2014

Última verificação

1 de fevereiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Caminhada contínua

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