- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01987258
O efeito agudo da caminhada intervalada (acute IWS)
Quatro meses de treinamento de caminhada intervalada (IWT) é superior ao treinamento de caminhada contínua (CWT) combinado com gasto de energia em relação à perda de peso e melhorias no controle glicêmico. A razão para isso não está clara. Uma explicação potencial para o resultado diferencial na perda de peso é o consumo excessivo de oxigênio pós-exercício (EPOC), que é definido como o consumo elevado de oxigênio medido durante as horas após uma sessão de exercício. Um grande EPOC significa maior gasto energético que, se a ingestão de energia não mudar, leva a uma maior perda de peso. Esta perda de peso pode subsequentemente melhorar o controle glicêmico
- Objetivo 1: Avaliar o efeito de uma sessão aguda de IWT versus uma sessão aguda de CWT no controle glicêmico em diabéticos tipo 2 e avaliar os mecanismos responsáveis pelas diferenças (se houver). Supõe-se que o IWT será mais vantajoso para melhorar o controle glicêmico.
- Objetivo 2: Examinar o efeito de uma sessão aguda de IWT versus uma sessão aguda de CWT no EPOC. Supõe-se que o IWT produzirá um EPOC de maior magnitude do que o CWT.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Copenhagen, Dinamarca, 2100
- Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Rigshospitalet, Tagensvej 20, section M7641
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diabetes melito, tipo 2
Critério de exclusão:
- Fumar
- Gravidez
- dependência de insulina
- Contra-indicação para atividade física (conforme julgado pelo histórico médico e triagem)
- Evidência de doença da tireoide, fígado, pulmão, rim ou coração
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Ao controle
Nenhum exercício (experiência de controle)
|
|
Experimental: Caminhada intervalada
Uma sessão de exercícios de caminhada com intervalo de uma hora
|
Outros nomes:
|
Experimental: Caminhada contínua
Uma hora de exercício de caminhada contínua
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Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Controle glicêmico
Prazo: Será avaliado imediatamente após a intervenção através de um teste de tolerância a refeições mistas (duração: 5 horas) seguido de monitorização contínua da glicose (duração: 48 horas).
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O controle glicêmico será avaliado após uma hora de intervenção de exercício específico (controle/caminhada contínua/caminhada intervalada) em um ambiente controlado (um teste de tolerância a refeições mistas).
Além disso, o controle glicêmico será avaliado durante os 2 dias seguintes em um ambiente de vida livre, usando sistemas de monitoramento contínuo de glicose.
|
Será avaliado imediatamente após a intervenção através de um teste de tolerância a refeições mistas (duração: 5 horas) seguido de monitorização contínua da glicose (duração: 48 horas).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Consumo excessivo de oxigênio pós-exercício (EPOC)
Prazo: Será avaliado imediatamente após a intervenção em capela ventilada (duração: 5 horas).
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O EPOC será avaliado nas horas seguintes às sessões de exercícios específicos mencionadas anteriormente, utilizando a técnica de calorimetria indireta em capuz ventilado.
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Será avaliado imediatamente após a intervenção em capela ventilada (duração: 5 horas).
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kristian Karstoft, MD, Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Rigshospitalet, Tagensvej 20, section M7641, DK-2100 Copenhagen, Denmark
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H-3-2012-141
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