Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Острый эффект интервальной ходьбы (acute IWS)

26 февраля 2014 г. обновлено: Inge Holm, Rigshospitalet, Denmark

Четырехмесячная тренировка с интервальной ходьбой (IWT) превосходит тренировку с непрерывной ходьбой (CWT), соответствующую затратам энергии, в отношении снижения веса и улучшения гликемического контроля. Причина этого неясна. Одним из возможных объяснений дифференциального результата в потере веса является избыточное потребление кислорода после тренировки (EPOC), которое определяется как повышенное потребление кислорода, измеренное в течение нескольких часов после тренировки. Большой EPOC означает больший расход энергии, который, если потребление энергии не изменится, приведет к большей потере веса. Эта потеря веса может впоследствии улучшить гликемический контроль.

  • Цель 1: Оценить влияние острого приступа ВВТ по сравнению с острым приступом НВТ на гликемический контроль у больных диабетом 2 типа и оценить механизмы, ответственные за различия (если таковые имеются). Предполагается, что ВВТ будет более полезным для улучшения гликемического контроля.
  • Цель 2: изучить влияние острого приступа ВВТ по сравнению с острым приступом НВТ на EPOC. Предполагается, что ВВТ произведет EPOC большей величины, чем НВТ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Copenhagen, Дания, 2100
        • Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Rigshospitalet, Tagensvej 20, section M7641

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Сахарный диабет, тип 2

Критерий исключения:

  • Курение
  • Беременность
  • инсулиновая зависимость
  • Противопоказания к физической активности (на основании анамнеза и результатов скрининга)
  • Признаки заболеваний щитовидной железы, печени, легких, почек или сердца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Без упражнений (контрольный эксперимент)
Экспериментальный: Интервальная ходьба
Часовая интервальная ходьба с интервальной тренировкой
Поведенческий: Интервальная ходьба
Другие имена:
  • Интервальное упражнение
  • Интервальная тренировка
Экспериментальный: Непрерывная ходьба
Часовая непрерывная ходьба
Поведенческий: Непрерывная ходьба
Другие имена:
  • Непрерывное упражнение
  • Непрерывное обучение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гликемический контроль
Временное ограничение: Будет оцениваться сразу после вмешательства с использованием теста на переносимость смешанной пищи (продолжительность: 5 часов) с последующим непрерывным мониторингом уровня глюкозы (продолжительность: 48 часов).
Гликемический контроль будет оцениваться после часовой специальной физической нагрузки (контроль/непрерывная ходьба/интервальная ходьба) в контролируемых условиях (тест на толерантность к смешанной пище). Кроме того, гликемический контроль будет оцениваться в течение следующих 2 дней в условиях свободной жизни с использованием систем непрерывного мониторинга уровня глюкозы.
Будет оцениваться сразу после вмешательства с использованием теста на переносимость смешанной пищи (продолжительность: 5 часов) с последующим непрерывным мониторингом уровня глюкозы (продолжительность: 48 часов).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Избыточное потребление кислорода после тренировки (EPOC)
Временное ограничение: Будет оцениваться сразу после вмешательства с использованием вентилируемого колпака (продолжительность: 5 часов).
EPOC будет оцениваться в течение нескольких часов после вышеупомянутых конкретных упражнений с использованием метода непрямой калориметрии с вентилируемым капюшоном.
Будет оцениваться сразу после вмешательства с использованием вентилируемого колпака (продолжительность: 5 часов).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rigshospitalet, Denmark

Следователи

  • Главный следователь: Kristian Karstoft, MD, Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Rigshospitalet, Tagensvej 20, section M7641, DK-2100 Copenhagen, Denmark

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 ноября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 ноября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 февраля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2014 г.

Последняя проверка

1 февраля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H-3-2012-141

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться