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El efecto agudo de la caminata a intervalos (acute IWS)

26 de febrero de 2014 actualizado por: Inge Holm, Rigshospitalet, Denmark

Cuatro meses de entrenamiento de caminata a intervalos (IWT) es superior al entrenamiento de caminata continua (CWT) equivalente al gasto de energía en lo que respecta a la pérdida de peso y las mejoras en el control glucémico. La razón de esto no esta clara. Una posible explicación para el resultado diferencial en la pérdida de peso es el exceso de consumo de oxígeno posterior al ejercicio (EPOC), que se define como el consumo elevado de oxígeno medido durante las horas posteriores a una sesión de ejercicio. Un EPOC grande significa un mayor gasto de energía que, si la ingesta de energía no cambia, conduce a una mayor pérdida de peso. Esta pérdida de peso puede mejorar posteriormente el control glucémico

  • Objetivo 1: Evaluar el efecto de un episodio agudo de IWT frente a un episodio agudo de CWT en el control glucémico en diabéticos tipo 2 y evaluar los mecanismos responsables de las diferencias (si las hay). Se supone que IWT será más ventajoso para mejorar el control glucémico.
  • Objetivo 2: Examinar el efecto de un episodio agudo de IWT frente a un episodio agudo de CWT en el EPOC. Se supone que IWT producirá un EPOC de mayor magnitud que CWT.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Rigshospitalet, Tagensvej 20, section M7641

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diabetes mellitus, tipo 2

Criterio de exclusión:

  • De fumar
  • El embarazo
  • dependencia de la insulina
  • Contraindicación para la actividad física (a juzgar por el historial médico y la detección)
  • Evidencia de enfermedad de la tiroides, el hígado, los pulmones, los riñones o el corazón

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Sin ejercicio (experimento de control)
Experimental: Caminata a intervalos
Una serie de ejercicios de caminata a intervalos de una hora
Conductual: Caminata a intervalos
Otros nombres:
  • Ejercicio de intervalo
  • Entrenamiento de intervalo
Experimental: Caminata continua
Una sesión de ejercicios de caminata continua de una hora.
Conductual: Caminata continua
Otros nombres:
  • Ejercicio continuo
  • Entrenamiento contínuo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Control Glicémico
Periodo de tiempo: Se evaluará inmediatamente después de la intervención mediante una prueba de tolerancia a comidas mixtas (duración: 5 horas) seguida de un control continuo de glucosa (duración: 48 horas).
El control glucémico se evaluará después de una intervención de ejercicio específico de una hora (control/caminata continua/caminata a intervalos) en un entorno controlado (una prueba de tolerancia a comidas mixtas). Además, se evaluará el control glucémico durante los 2 días siguientes en un entorno de vida libre, utilizando sistemas de monitorización continua de glucosa.
Se evaluará inmediatamente después de la intervención mediante una prueba de tolerancia a comidas mixtas (duración: 5 horas) seguida de un control continuo de glucosa (duración: 48 horas).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Exceso de consumo de oxígeno post-ejercicio (EPOC)
Periodo de tiempo: Se valorará inmediatamente después de la intervención mediante campana ventilada (duración: 5 horas).
El EPOC se evaluará durante las horas siguientes a los turnos de ejercicios específicos mencionados anteriormente mediante la técnica de campana ventilada de calorimetría indirecta.
Se valorará inmediatamente después de la intervención mediante campana ventilada (duración: 5 horas).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Rigshospitalet, Denmark

Investigadores

  • Investigador principal: Kristian Karstoft, MD, Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Rigshospitalet, Tagensvej 20, section M7641, DK-2100 Copenhagen, Denmark

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de noviembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de febrero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2014

Última verificación

1 de febrero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • H-3-2012-141

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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