Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intervallikävelyn akuutti vaikutus (acute IWS)

keskiviikko 26. helmikuuta 2014 päivittänyt: Inge Holm, Rigshospitalet, Denmark

Neljän kuukauden intervallikävelyharjoittelu (IWT) on parempi kuin energiankulutuksella sidottu jatkuva kävelyharjoittelu (CWT), mitä tulee painonpudotukseen ja verensokerin hallintaan. Syy tähän on epäselvä. Yksi mahdollinen selitys painonpudotuksen erilaiselle tulokselle on liiallinen harjoituksen jälkeinen hapenkulutus (EPOC), joka määritellään kohonneeksi hapenkulutukseksi harjoittelun jälkeisten tuntien aikana. Suuri EPOC tarkoittaa suurempaa energiankulutusta, mikä johtaa suurempaan painonpudotukseen, jos energian saanti ei muutu. Tämä painonpudotus voi myöhemmin parantaa sokeritasapainoa

  • Tavoite 1: Arvioida akuutin IWT-kohtauksen ja akuutin CWT-kohtauksen vaikutusta verensokeritasapainoon tyypin 2 diabeetikoilla ja arvioida eroista vastuussa olevia mekanismeja (jos sellaisia ​​on). Oletetaan, että sisävesiliikenne on edullisempi glykeemisen hallinnan parantamiseksi.
  • Tavoite 2: Tutkia akuutin IWT-kohtauksen ja akuutin CWT-kohtauksen vaikutusta EPOC:hen. Oletuksena on, että sisävesiliikenne tuottaa suuremman EPOC:n kuin CWT.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Rigshospitalet, Tagensvej 20, section M7641

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diabetes mellitus, tyyppi 2

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakointi
  • Raskaus
  • insuliiniriippuvuus
  • Fyysisen aktiivisuuden vasta-aihe (sairaushistorian ja seulonnan perusteella arvioituna)
  • Todisteet kilpirauhasen, maksan, keuhkojen, munuaisten tai sydänsairauksista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei harjoittelua (kontrollikoe)
Kokeellinen: Intervalli kävely
Tunnin intervallikävelyharjoitus
Käyttäytyminen: Intervalli kävely
Muut nimet:
  • Intervalliharjoitus
  • Intervalli harjoittelu
Kokeellinen: Jatkuva kävely
Tunnin jatkuva kävelyharjoitus
Käyttäytyminen: Jatkuva kävely
Muut nimet:
  • Jatkuva harjoittelu
  • Jatkuva koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Glykeeminen hallinta
Aikaikkuna: Arvioidaan välittömästi toimenpiteen jälkeen seka-aterian sietotestillä (kesto: 5 tuntia) ja sen jälkeen jatkuvalla glukoosivalvonnalla (kesto: 48 tuntia).
Glykeeminen hallinta arvioidaan yhden tunnin erityisen harjoittelun jälkeen (kontrolli/jatkuva kävely/välikävely) kontrolloidussa ympäristössä (seka-aterian sietotesti). Lisäksi glukoositason hallintaa arvioidaan seuraavien 2 päivän aikana vapaassa asumisympäristössä käyttämällä jatkuvaa glukoosin seurantajärjestelmää.
Arvioidaan välittömästi toimenpiteen jälkeen seka-aterian sietotestillä (kesto: 5 tuntia) ja sen jälkeen jatkuvalla glukoosivalvonnalla (kesto: 48 tuntia).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Liiallinen harjoituksen jälkeinen hapenkulutus (EPOC)
Aikaikkuna: Arvioidaan välittömästi toimenpiteen jälkeen tuuletetulla hupulla (kesto: 5 tuntia).
EPOC arvioidaan edellä mainittuja erityisharjoituksia seuraavien tuntien aikana käyttämällä epäsuoraa kalorimetriaa, ventiloitua hupputekniikkaa.
Arvioidaan välittömästi toimenpiteen jälkeen tuuletetulla hupulla (kesto: 5 tuntia).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rigshospitalet, Denmark

Tutkijat

  • Päätutkija: Kristian Karstoft, MD, Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Rigshospitalet, Tagensvej 20, section M7641, DK-2100 Copenhagen, Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 19. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 27. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H-3-2012-141

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tyypin 2 diabetes mellitus

Kliiniset tutkimukset Jatkuva kävely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa