L'effet aigu de la marche par intervalles (acute IWS)
26 février 2014 mis à jour par: Inge Holm, Rigshospitalet, Denmark
Quatre mois d'entraînement à la marche par intervalles (IWT) sont supérieurs à l'entraînement à la marche continue (CWT) assorti de dépenses énergétiques en ce qui concerne la perte de poids et l'amélioration du contrôle glycémique. La raison n'est pas claire. Une explication potentielle du résultat différentiel de la perte de poids est la consommation excessive d'oxygène après l'exercice (EPOC), qui est définie comme la consommation élevée d'oxygène mesurée pendant les heures suivant une séance d'exercice. Un EPOC important signifie une plus grande dépense énergétique qui, si l'apport énergétique ne change pas, entraîne une perte de poids plus importante. Cette perte de poids peut par la suite améliorer le contrôle glycémique
- Objectif 1 : Évaluer l'effet d'un épisode aigu d'IWT par rapport à un épisode aigu de CWT sur le contrôle glycémique chez les diabétiques de type 2 et évaluer les mécanismes responsables des différences (le cas échéant). Il est supposé que l'IWT sera plus avantageux pour améliorer le contrôle glycémique.
- Objectif 2 : Examiner l'effet d'un épisode aigu d'IWT par rapport à un épisode aigu de CWT sur l'EPOC. Il est supposé que l'IWT produira un EPOC de plus grande ampleur que le CWT.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Copenhagen, Danemark, 2100
- Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Rigshospitalet, Tagensvej 20, section M7641
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diabète sucré, type 2
Critère d'exclusion:
- Fumeur
- Grossesse
- dépendance à l'insuline
- Contre-indication à l'activité physique (selon les antécédents médicaux et le dépistage)
- Preuve de maladie de la thyroïde, du foie, des poumons, des reins ou du cœur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Contrôle
Pas d'exercice (expérience de contrôle)
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Expérimental: Marche à intervalles
Un exercice de marche à intervalles d'une heure
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Autres noms:
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Expérimental: Marche continue
Un exercice de marche continue d'une heure
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Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Contrôle glycémique
Délai: Sera évalué immédiatement après l'intervention à l'aide d'un test de tolérance aux repas mixtes (durée : 5 heures) suivi d'une surveillance continue de la glycémie (durée : 48 heures).
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Le contrôle glycémique sera évalué après une intervention d'exercice spécifique d'une heure (contrôle/marche continue/marche par intervalles) dans un cadre contrôlé (un test de tolérance aux repas mixtes).
De plus, le contrôle glycémique sera évalué au cours des 2 jours suivants dans un environnement de vie libre, à l'aide de systèmes de surveillance continue de la glycémie.
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Sera évalué immédiatement après l'intervention à l'aide d'un test de tolérance aux repas mixtes (durée : 5 heures) suivi d'une surveillance continue de la glycémie (durée : 48 heures).
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Consommation excessive d'oxygène après l'exercice (EPOC)
Délai: Seront évalués immédiatement après l'intervention à l'aide d'une hotte ventilée (durée : 5 heures).
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L'EPOC sera évalué pendant les heures suivant les séances d'exercices spécifiques susmentionnés en utilisant la technique de la hotte ventilée à calorimétrie indirecte.
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Seront évalués immédiatement après l'intervention à l'aide d'une hotte ventilée (durée : 5 heures).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kristian Karstoft, MD, Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Rigshospitalet, Tagensvej 20, section M7641, DK-2100 Copenhagen, Denmark
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juin 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2013
Première publication (Estimation)
19 novembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
27 février 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 février 2014
Dernière vérification
1 février 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H-3-2012-141
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