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心血管疾患のリスクに対するイチゴの影響

2023年8月16日 更新者:Penn State University

フリーズドライストロベリーパウダーが食後の血管機能と心血管リスクの血液マーカーに及ぼす影響

食後の脂質や血糖反応、血管の健康など、確立および新たな心血管危険因子を改善できるイチゴなどの食品を特定し、評価することが重要です。 食後の乱れは複数の代謝経路に影響を及ぼし、動脈硬化の増加につながる可能性があります。 研究では、イチゴが高脂肪/高グルコースの食事に対する食後の反応を改善する可能性があることが実証されています。 この効果をより適切に管理された臨床研究で実証し、代謝効果が動脈の健康状態の改善につながるかどうかを調査するには、さらなる研究が必要です。

研究者らは、高脂肪/高グルコースの食事にフリーズドライのイチゴパウダー 40 g を加えた場合の、脂質、インスリン、グルコース、動脈硬化、中枢血圧などの食後の心血管危険因子に対する影響を調べることを提案しています。 研究者らは、イチゴパウダーの生理活性成分が食後の高脂血症および血糖反応を軽減し、動脈の健康状態を改善するのではないかと仮説を立てています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • University Park、Pennsylvania、アメリカ、16801
        • Penn State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 20~50歳
  • LDL-C 160 mg/dL 未満
  • トリグリセリド 350 mg/dL 未満
  • ステージ II の高血圧がない (血圧が 160/100 mmHg 未満)
  • 脂質、血圧、血糖値の上昇に対する薬を服用していない

除外基準:

  • イチゴアレルギー
  • 高脂肪食に対する既知の不耐性
  • 心血管疾患、腎臓病、糖尿病、または消化器疾患や関節炎などの炎症性疾患の病歴
  • 非ステロイド性抗炎症薬または免疫抑制薬の使用
  • ステロイドの使用が必要な症状
  • 脂質、血圧、血糖値の上昇に対する薬やサプリメントの使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:いちごミール
試験食にはフリーズドライイチゴ 40 g が含まれています
高脂肪食(総脂肪量50g)とフリーズドライイチゴパウダー40g
プラセボコンパレーター:コントロールミール
フリーズドライイチゴパウダーの代わりにイチゴ風味を加えた、対応する試験食からなる対照
イチゴ生理活性物質を含まない一致するプラセボパウダーを含む高脂肪食(総脂肪量 50 g)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
食後の中心血圧と動脈硬化のベースラインからの変化
時間枠:2時間と4時間
2時間と4時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
食後のインスリンの変化
時間枠:0、0.5、1、2、4時間
0、0.5、1、2、4時間
食後の血糖値の変化
時間枠:0、0.5、1、2、4時間
0、0.5、1、2、4時間
炎症/酸化ストレスのマーカーの食後の変化
時間枠:0、0.5、1、2、4時間
0、0.5、1、2、4時間
0.5、1、2、および4時間後の食後トリグリセリドのベースラインからの変化
時間枠:0.5、1、2、4時間
0.5、1、2、4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Penny M Kris-Etherton, PhD、The Pennsylvania State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年7月1日

一次修了 (実際)

2014年3月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年11月20日

最初の投稿 (推定)

2013年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月16日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PKE STR

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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