IUC使用に関する医師の自己開示
2013年11月19日 更新者：Mya Zapata、University of Michigan
個人的な子宮内避妊薬の使用に関する医師の自己開示と通常のカウンセリングに関するパイロット研究
女性医療提供者の 3 分の 1 が子宮内避妊法 (IUC) を使用していますが、米国女性全体の約 8% のみが子宮内避妊法を使用しています。
ここから疑問が生じます:医師が個人的な IUC 使用を自己開示すると、患者の IUC 使用が増加する可能性があるでしょうか?
しかし、医師の自己開示が IUC の摂取や患者の満足度にプラスまたはマイナスの影響を与えるかは一般に不明です。
この研究の目的は、医師が個人的な IUC 使用を自己開示することで患者の IUC 使用が増加するか、あるいは臨床での遭遇に対する患者の満足度に影響を与えるかを評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
私たちは、通常の避妊薬カウンセリングと通常のカウンセリングに加えて医師による個人的な子宮内避妊薬の使用の自己開示を比較する、前向きランダム化ブロックデザインのパイロットトレイルを実施しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
132
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- University of Michigan Medical Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～44年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 生殖年齢
- 現在性的に活発です
- 良性婦人科の診察、年に一度の検査、または家族計画の診察が予定されている
除外基準:
- 1年以内に妊娠を希望している方
- 現在IUCを使用中
- 事前の滅菌手順
- 現在妊娠中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：通常の避妊カウンセリング
被験者は通常の避妊カウンセリングを受けました
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すべての被験者は通常の避妊カウンセリングを受けた
他の名前：
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実験的：医師による IUC 使用の自己開示
被験者は通常の避妊カウンセリングと、カウンセリング中に個人的なIUCの使用を医師が自己開示する介入を受けた。
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医師は避妊カウンセリング中に介入研究部門の被験者に個人的な子宮内避妊薬の使用を自己開示した
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子宮内避妊薬の使用
時間枠：臨床症状に遭遇した直後および2か月後
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すべての被験者は、避妊カウンセリングを受けた臨床訪問の直後と、子宮内避妊薬の使用を評価するための臨床訪問の 2 か月後に、子宮内避妊薬の使用を決定するために調査されました。
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臨床症状に遭遇した直後および2か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臨床での出会いに対する満足度
時間枠：臨床症状に遭遇した直後および2か月後
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すべての被験者は、臨床経験の直後、2 か月目に全体的な臨床経験に対する満足度を判断するために調査されました。
満足度は 5 段階評価で評価されました。
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臨床症状に遭遇した直後および2か月後
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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避妊方法への満足度
時間枠：臨床感染直後および2か月後
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すべての被験者は、臨床経験の直後と 2 か月後に選択した避妊方法に対する満足度を調査するために調査されました。
満足度は 5 段階評価で評価されました。
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臨床感染直後および2か月後
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プロバイダーへの満足度
時間枠：臨床症状に遭遇した直後および2か月後
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すべての被験者は、臨床現場での出会い直後と 2 か月後に、医療提供者に対する満足度を調査するために調査されました。
満足度は 5 段階評価で評価されました。
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臨床症状に遭遇した直後および2か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年1月1日
一次修了 (実際)
2013年2月1日
研究の完了 (実際)
2013年2月1日
試験登録日
最初に提出
2013年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年11月19日
最初の投稿 (見積もり)
2013年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年11月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年11月19日
最終確認日
2013年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。