IUC 사용에 대한 의사의 자기 공개
2013년 11월 19일 업데이트: Mya Zapata, University of Michigan
개인 자궁 내 피임약 사용 대 일반적인 상담의 의사 자기 공개에 대한 파일럿 연구
여성 의료 서비스 제공자의 1/3이 자궁내 피임법(IUC)을 사용하지만 미국 여성 전체의 약 8%만이 사용합니다.
이것은 다음과 같은 질문을 제기합니다. 개인 IUC 사용에 대한 의사의 자기 공개가 환자들 사이에서 IUC 사용을 증가시킬 수 있습니까?
그러나 IUC 섭취 또는 환자 만족도에 대한 의사의 자기 공개의 긍정적 또는 부정적 영향은 일반적으로 알려져 있지 않습니다.
이 연구의 목적은 개인 IUC 사용에 대한 의사의 자기 공개가 환자의 IUC 사용을 증가시키는지 또는 임상적 만남에 대한 환자의 만족도에 영향을 미치는지 평가하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
우리는 일반적인 피임 상담과 일반적인 상담 및 개인 자궁 내 피임 사용에 대한 의사의 자기 공개에 대한 전향적 무작위 블록 디자인 파일럿 트레일을 수행했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
132
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- University of Michigan Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 재생산 연령
- 현재 성적으로 활발한
- 양성 산부인과 방문, 연례 검사 또는 가족 계획 방문 예정
제외 기준:
- 1년 이내 임신을 원하는
- 현재 IUC 사용 중
- 사전 멸균 절차
- 현재 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 일반적인 피임 상담
피험자는 일반적인 피임 상담을 받았습니다.
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모든 피험자는 일반적인 피임 상담을 받았습니다.
다른 이름들:
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실험적: IUC 사용에 대한 의사의 자기 공개
피험자는 일반적인 피임 상담과 상담 중 개인 IUC 사용에 대한 의사의 자기 공개인 중재를 받았습니다.
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의사는 피임 상담 중 중재 연구 대상자에게 개인 자궁 내 피임법 사용을 자체 공개했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자궁 내 피임약 사용
기간: 임상적 만남 직후 및 2개월 후
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피임 상담을 받은 임상 방문 직후와 자궁 내 피임 사용을 평가하기 위한 임상적 만남 후 2개월에 모든 피험자를 조사하여 자궁 내 피임제 사용을 결정했습니다.
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임상적 만남 직후 및 2개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상적 만남에 대한 만족
기간: 임상적 만남 직후 및 2개월 후
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모든 피험자는 2개월에 임상적 만남 직후 전반적인 임상적 만남에 대한 만족도를 결정하기 위해 설문조사를 실시했습니다.
만족도는 5점 척도로 측정하였다.
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임상적 만남 직후 및 2개월 후
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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피임법에 대한 만족도
기간: 임상 경과 직후 및 2개월 후
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임상적 만남 직후 및 2개월 시점에 선택한 피임법에 대한 만족도를 결정하기 위해 모든 피험자를 대상으로 설문조사를 실시했습니다.
만족도는 5점 척도로 측정하였다.
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임상 경과 직후 및 2개월 후
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공급자에 대한 만족도
기간: 임상적 만남 직후 및 2개월 후
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모든 피험자는 임상적 만남 직후와 2개월 시점에 서비스 제공자에 대한 만족도를 결정하기 위해 설문 조사를 받았습니다.
만족도는 5점 척도로 측정하였다.
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임상적 만남 직후 및 2개월 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 11월 19일
처음 게시됨 (추정)
2013년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2013년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IUC Disclosure
- N014264 (기타 보조금/기금 번호: Sociey of Family Planning)
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