IUC 使用的医生自我披露
2013年11月19日 更新者：Mya Zapata、University of Michigan
医生自我披露个人宫内避孕药与常规咨询的试点研究
多达三分之一的女性医疗保健提供者使用宫内避孕 (IUC)，但总体而言只有约 8% 的美国女性这样做。
这就引出了一个问题：医生自我披露个人 IUC 使用情况是否会增加患者对 IUC 的使用？
然而，医生自我披露对 IUC 接受或患者满意度的正面或负面影响通常是未知的。
本研究的目的是评估医生自我披露个人 IUC 使用情况是否会增加患者对 IUC 的使用或影响患者对其临床就诊的满意度。
研究概览
详细说明
我们进行了一项前瞻性随机区组设计试点试验，比较了常规避孕咨询与常规咨询加上医生自我披露个人宫内避孕药的使用情况。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
132
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Michigan
-
Ann Arbor、Michigan、美国、48109
- University of Michigan Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 44年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 生育年龄
- 目前性活跃
- 计划进行良性妇科检查、年度检查或计划生育检查
排除标准：
- 寻求在 1 年内怀孕
- 目前正在使用 IUC
- 预先灭菌程序
- 目前怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：常规避孕咨询
受试者接受常规避孕咨询
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所有受试者均接受常规避孕咨询
其他名称：
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实验性的：IUC 使用的医生自我披露
受试者接受了常规的避孕咨询和干预，即医生在咨询期间自我披露个人 IUC 使用情况
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医生在避孕咨询期间向研究干预组的受试者自我披露个人宫内节育器的使用
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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宫内避孕药的使用
大体时间：临床接触后立即和 2 个月时
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对所有受试者进行调查以确定在接受避孕咨询的临床就诊后立即使用宫内避孕药，并在临床就诊后 2 个月评估宫内避孕药的使用情况。
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临床接触后立即和 2 个月时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对临床遭遇的满意度
大体时间：临床接触后立即和 2 个月时
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对所有受试者进行调查以确定他们在 2 个月的临床遭遇后立即对他们的整体临床遭遇的满意度。
使用 5 分制衡量满意度。
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临床接触后立即和 2 个月时
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对避孕方法的满意度
大体时间：临床遭遇后立即和 2 个月时
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对所有受试者进行调查，以确定在他们的临床遭遇后立即和 2 个月时对他们选择的避孕方法的满意度。
使用 5 分制衡量满意度。
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临床遭遇后立即和 2 个月时
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对供应商的满意度
大体时间：临床接触后立即和 2 个月时
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所有受试者都接受了调查，以确定在他们的临床接触后立即和 2 个月时对其提供者的满意度。
使用 5 分制衡量满意度。
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临床接触后立即和 2 个月时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2013年2月1日
研究完成 (实际的)
2013年2月1日
研究注册日期
首次提交
2013年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2013年11月19日
首次发布 (估计)
2013年11月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年11月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年11月19日
最后验证
2013年11月1日
更多信息
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