Самостоятельное раскрытие информации врачом об использовании IUC
19 ноября 2013 г. обновлено: Mya Zapata, University of Michigan
Пилотное исследование раскрытия информации врачом об использовании личных внутриматочных контрацептивов в сравнении с обычным консультированием
Внутриматочную контрацепцию (ВМК) используют до одной трети медицинских работников женского пола, но в целом это делают только около 8 процентов женщин в США.
В связи с этим возникает вопрос: может ли самораскрытие врачами информации о личном использовании ВМС увеличить использование ВМС среди пациентов?
Тем не менее, положительное или отрицательное влияние самораскрытия информации врачом на использование IUC или удовлетворенность пациентов, как правило, неизвестно.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить, увеличивает ли самораскрытие врачами личного использования IUC использование пациентами IUC или влияет на удовлетворенность пациентов своим клиническим опытом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Мы провели проспективный рандомизированный пробный пробный проект, в котором консультирование по вопросам обычной контрацепции сравнивалось с обычным консультированием, а также самораскрытие информации врачом об использовании личных внутриматочных контрацептивов.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
132
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- University of Michigan Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 44 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- репродуктивный возраст
- в настоящее время сексуально активен
- запланировано доброкачественное посещение гинеколога, ежегодное обследование или посещение планирования семьи
Критерий исключения:
- стремление забеременеть в течение 1 года
- в настоящее время использует IUC
- предварительная процедура стерилизации
- в настоящее время беременна
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Обычное консультирование по контрацепции
субъекты получили обычные консультации по контрацепции
|
все субъекты получили обычные консультации по контрацепции
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Самостоятельное раскрытие врачом использования IUC
субъекты получили обычные консультации по контрацепции плюс вмешательство, которое заключалось в самораскрытии врача о личном использовании IUC во время консультирования
|
Врачи сообщали об использовании личных внутриматочных контрацептивов субъектам в интервенционной группе исследования во время консультирования по вопросам контрацепции.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Применение внутриматочных контрацептивов
Временное ограничение: сразу после клинического случая и через 2 мес.
|
Все пациентки были опрошены для определения использования внутриматочных контрацептивов сразу после посещения клиники, где были получены консультации по вопросам контрацепции, и через 2 месяца после их клинической встречи для оценки использования внутриматочных контрацептивов.
|
сразу после клинического случая и через 2 мес.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность клиническим приемом
Временное ограничение: сразу после клинического случая и через 2 мес.
|
Все субъекты были опрошены, чтобы определить их удовлетворенность своим общим клиническим опытом сразу после их клинического контакта через 2 месяца.
Удовлетворенность оценивалась по 5-балльной шкале.
|
сразу после клинического случая и через 2 мес.
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность методом контрацепции
Временное ограничение: сразу после клинического инфицирования и через 2 мес.
|
Все субъекты были опрошены для определения удовлетворенности выбранным ими методом контрацепции сразу после обращения в клинику и через 2 месяца.
Удовлетворенность оценивалась по 5-балльной шкале.
|
сразу после клинического инфицирования и через 2 мес.
|
|
Удовлетворенность провайдером
Временное ограничение: сразу после клинического случая и через 2 мес.
|
Все испытуемые были опрошены для определения степени удовлетворенности своим поставщиком услуг сразу после обращения в больницу и через 2 месяца.
Удовлетворенность оценивалась по 5-балльной шкале.
|
сразу после клинического случая и через 2 мес.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 ноября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
25 ноября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 ноября 2013 г.
Последняя проверка
1 ноября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IUC Disclosure
- N014264 (Другой номер гранта/финансирования: Sociey of Family Planning)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .